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(__) Os opioides agonistas completos, como a morfina, atuam principalmente sobre receptores ? no sistema nervoso central, produzindo analgesia intensa, mas sem risco de depressão respiratória em doses terapêuticas.
(__) Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) exercem seu efeito analgésico e anti-inflamatório através da inibição das enzimas ciclooxigenase (COX-1 e COX-2), reduzindo a síntese de prostaglandinas.
(__) Os AINEs podem ser utilizados sem restrições em pacientes com úlcera péptica ou insuficiência renal crônica, pois não apresentam risco gastrointestinal ou nefrotóxico.
(__) O paracetamol (acetaminofeno) apresenta efeito analgésico e antipirético, mas não possui ação anti-inflamatória significativa e seu mecanismo envolve modulação central da via endocanabinoide e ação sobre COX no sistema nervoso central.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Os benzodiazepínicos são fármacos amplamente utilizados na prática clínica como ansiolíticos, sedativos e hipnóticos. Seu mecanismo de ação envolve a modulação de receptores específicos no Sistema Nervoso Central. Acerca da farmacologia dos benzodiazepínicos, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
(__) Atuam potencializando a ação inibitória do ácido gama-aminobutírico (GABA), aumentando a frequência de abertura dos canais de cloreto no receptor GABA-A.
(__) O Flumazenil é um antagonista competitivo dos receptores benzodiazepínicos, utilizado clinicamente para reverter a sedação excessiva ou overdose desses fármacos.
(__) O uso crônico de benzodiazepínicos não induz tolerância ou dependência física, sendo seguros para tratamentos ininterruptos por longos períodos sem necessidade de desmame.
(__) Em doses elevadas, podem causar depressão respiratória significativa, especialmente se combinados com outros depressores do SNC, como o álcool ou opioides.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Os anti-histamínicos são classificados classicamente em primeira e segunda geração, diferindo principalmente em sua capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica e causar sedação. No contexto da dispensação e orientação farmacêutica, assinale a alternativa que apresenta corretamente um representante dos anti-histamínicos de segunda geração e sua principal característica diferencial em relação aos de primeira geração.
I. A absorção é a passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea, sendo influenciada pela via de administração e pela forma farmacêutica.
II. O metabolismo ocorre principalmente no fígado, onde as enzimas transformam os fármacos em substâncias mais hidrossolúveis para facilitar sua eliminação.
III. A excreção é a etapa final em que o fármaco removido do corpo, ocorrendo exclusivamente através das fezes, não havendo participação dos rins nesse processo.
Está correto o que se afirma em:
(__) A histamina é um mediador químico liberado pelo organismo em reações alérgicas, causando vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular (edema) e prurido.
(__) Os anti-histamínicos de primeira geração (clássicos), como a dexclorfeniramina, atravessam a barreira hematoencefálica e provocam sedação (sonolência) como efeito colateral comum.
(__) A loratadina e a desloratadina são exemplos de anti-histamínicos de segunda geração, que causam menos sonolência por terem menor penetração no Sistema Nervoso Central.
(__) Os anti-histamínicos são indicados para o tratamento de infecções bacterianas graves, substituindo o uso de antibióticos em casos de pneumonia.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
