Questões de Concurso

A resistência bacteriana aos antibióticos é um desafio clínico global. Sobre o mecanismo de ação dos aminoglicosídeos e suas características, julgue as afirmativas abaixo.

I. Atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da ligação covalente às proteínas ligadoras de penicilina.

II. São fármacos bacteriostáticos que inibem a subunidade ribossomal 50S, impedindo a formação da ligação peptídica inicial.

III. Sua atividade é dependente de oxigênio para o transporte através da membrana, sendo ineficazes contra bactérias anaeróbias estritas.

IV. O mecanismo de resistência mais comum é a produção de enzimas beta-lactamases que hidrolisam o anel aminoglicosídico central.

Está CORRETO o que se afirma em:

Antipsicóticos são medicamentos que atuam no sistema nervoso central para tratar sintomas psicóticos como delírios, alucinações e agitação, comuns na esquizofrenia e transtorno bipolar. O uso de antipsicóticos típicos (primeira geração) está associado a efeitos extrapiramidais. Sobre a fisiopatologia desses efeitos e o mecanismo de ação, assinale a alternativa CORRETA.

Anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não esteroidais (AINEs) tratam inflamação, dor e febre, mas com mecanismos distintos. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) inibem a ciclooxigenase (COX). Sobre os inibidores seletivos da COX-2 (coxibes), É CORRETO afirmar que:

A administração de fármacos por via intravenosa garante 100% de biodisponibilidade, porém, para vias extrabasculares, diversos fatores influenciam a fração da dose que alcança a circulação sistêmica. Sobre o efeito de primeira passagem e o ciclo entero-hepático, assinale a alternativa CORRE

Os anti-histamínicos atuam no controle de processos alérgicos através da modulação de receptores H1, sendo divididos em gerações com base na capacidade de transpor a barreira hematoencefálica. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina, possuem alta lipofilicidade e afinidade por receptores muscarínicos, resultando em efeitos anticolinérgicos marcantes.
(__) A loratadina é um antagonista H1 de segunda geração que apresenta baixa sedação por ser substrato da glicoproteína-P, o que favorece seu efluxo do sistema nervoso central.
(__) A histamina promove a vasodilatação e o aumento da permeabilidade capilar através da ativação de receptores H2 localizados nas células parietais gástricas.
(__) Fármacos como a fexofenadina são considerados metabólitos ativos da terfenadina, desenvolvidos para evitar o prolongamento do intervalo QT observado com o fármaco original.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo: