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A velocidade de dissolução global e biodisponibilidade de um fármaco a partir de um comprimido convencional são influenciadas por diversos fatores.
Analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.
I. As condições de armazenagem e o tempo decorrido desde a fabricação afetam a dissolução. II. As interações entre fármacos e excipientes afetam a biodisponibilidade.
III. A natureza e a quantidade do diluente, agregante e desintegrante afetam a biodisponibilidade.
IV. Os ensaios de desintegração permitem avaliar a reprodutibilidade da qualidade de comprimidos durante a produção, não exercendo influência nas propriedades biofarmacêuticas do comprimido.
Analise as afirmativas abaixo e assinale em que ocasião o uso de conservantes em formas farmacêuticas é contraindicado.
A classificação dos anti-hipertensivos é baseada no local onde agem e no mecanismo
de ação. Qual dos medicamentos citados abaixo não é exemplo de bloqueadores de
cálcio?
Relatos freqüentes de interações que aumentam o risco de hemorragias em pacientes
que tomam anticoagulantes orais informam que elas podem ser causadas por
metabolismo reduzido e/ou por deslocamento do fármaco por proteínas plasmáticas, fato
muito comum. Com base nessa afirmação, qual das substancias abaixo relacionadas não
desenvolve interação medicamentosa com os anticoagulantes orais?
Dentre as aplicações clínicas dos polissacarídeos, qual a única afirmativa incorreta:
