Questões de Concurso

O ibuprofeno é bem absorvido por via oral, com concentrações séricas máximas alcançadas em 1 a 2 horas após a sua administração (citado em Bushra e Aslam, 2010). É correto afirmar que a meia-vida plasmática é de 1,8 a 2,0 horas; o metabolismo ocorre principalmente no fígado por hidroxilação e carboxilação, seguida de conjugação, sendo o fármaco totalmente excretado em: 

Muitos fármacos se encontram, sobretudo na forma ligada, em concentrações terapêuticas no plasma. A fração de fármaco que não está ligada, mas que é farmacologicamente ativa no plasma, pode ser inferior a 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas (Ritter et al., 2025). Em relação a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__) A ligação saturável pode levar a uma relação linear entre dose e concentração do fármaco livre (ativo), porém a faixa de concentração efetiva da maioria dos fármacos terapêuticos é inferior ao valor que seria importante.
(__) A ligação às proteínas plasmáticas constitui uma fonte de variação entre espécies, importante na interpretação de estudos farmacológicos pré-clínicos e na estimativa da primeira dose em humanos.
(__) A ?-globulina e a glicoproteína ácida também se ligam a alguns fármacos no plasma.
(__) A ligação extensa às proteínas aumenta a eliminação do fármaco (metabolismo e/ou filtração glomerular). A sequência está correta em

Os fármacos bloqueadores neuromusculares mais importantes são o pancurônio, o vecurônio, o cisatracúrio e o mivacúrio, que diferem sobretudo no seu tempo de ação. Todas essas substâncias são compostos de amônio quaternário, razão pela qual são pouco absorvidas (são administradas por via intravenosa) e, em geral, excretadas eficientemente pelos rins. Assinale a alternativa correta que corresponde a duração da ação do mivacúrio.

Os antibióticos citotóxicos trata-se de um grupo de fármacos amplamente utilizados, que produzem seus efeitos sobretudo por meio de ação direta sobre o DNA. Em geral, não devem ser administrados em conjunto com radioterapia, visto que a carga cumulativa de toxicidade é muito alta. Assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que causa fragmentação das cadeias do DNA. Atua sobre as células que não se dividem. Os efeitos adversos consistem em febre, alergias, reações mucocutâneas e fibrose pulmonar. Quase não há mielossupressão.

Em relação ao efeito dos anestésicos sobre os sistemas cardiovasculares e respiratórios, analise as afirmativas a seguir.
I. O isoflurano e outros anestésicos halogenados não inibem o fluxo simpático, reduzem o tônus arterial e venoso e, por isso, diminuem a pressão arterial e a pressão venosa.
II. O óxido nitroso e a cetamina diminuem a descarga simpática e a concentração plasmática de noradrenalina e, se forem usados isoladamente, aumentam a frequência cardíaca e mantêm a pressão arterial.
III. Com exceção do óxido nitroso, da cetamina e do xenônio, todos os anestésicos deprimem acentuadamente a respiração e aumentam a PCO₂ arterial.
IV. Alguns anestésicos inalatórios são pungentes, em particular o desflurano, que tende a causar tosse, laringoespasmo e broncoespasmo, não sendo utilizado para indução da anestesia, mas apenas para sua manutenção.
Está correto o que se afirma apenas em