Filtrar


Questões por página:
Sobre a síntese e estrutura do colágeno, assinale a alternativa incorreta. 
A hexosaminidase A é uma enzima lisossômica composta de duas subunidades. A subunidade ?, codificada pelo gene HEXA, localizado no cromossomo 15, e a subunidade ?, codificada pelo gene HEXB, localizado no cromossomo 5. Mutações no gene HEXA estão associadas à deficiência de hexosaminidase A, ao acúmulo de gangliosídeo GM2 e à consequente neurodegeneração progressiva.
Trata-se de um distúrbio com padrão de herança autossômica recessiva denominado 
O câncer não é uma doença única; é um nome usado para descrever um processo de doença caracterizado pela proliferação celular descontrolada.
Assinale a alternativa correta em relação à base genética do câncer.
A análise de cariótipo traz informações sobre a constituição cromossômica de um indivíduo. No entanto, algumas alterações cromossômicas menores que o limite de resolução do exame não são corretamente identificadas e requerem outras metodologias de análise.
Uma síndrome genética que tem como causa uma alteração cromossômica indetectável na análise de cariótipo é a síndrome de
Paciente com diagnóstico confirmado de GIST realiza estudo genético tumoral. Qual gene está mais frequentemente mutado?