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O número esperado de indivíduos do grupo sanguíneo B é de 120 pessoas.
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A base cromossômica para a lei de segregação igualitária de Mendel demonstra que, quando um heterozigoto A/a sofre meiose, o pareamento dos homólogos A e a seguido de sua separação durante a meiose garante que metade dos produtos seja de A e a outra metade de a.
Tratando-se de heredograma de distúrbios dominantes ligados ao X, os homens afetados transmitem a condição para todas as suas filhas, mas para nenhum de seus filhos.
Em se tratando de herança recessiva ligada ao X, mais mulheres do que homens apresentam o fenótipo raro em estudo e todos os membros da prole de um homem afetado deverão apresentar esse fenótipo.
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Um gene pode ser amplificado por clonagem, processo no qual ocorre um corte do DNA genômico por enzimas de restrição, ou sem clonagem, caso em que são utilizados primers específicos franqueadores para a região.