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Um paciente de 14 anos de idade, portador da doença de von
Willebrand do tipo 3, apresenta epistaxes frequentes e
volumosas.
O tratamento de primeira linha dessas hemorragias consiste em
O tratamento de primeira linha dessas hemorragias consiste em
O tratamento das hemorragias em pacientes com hemofilia B
grave deve ser feito com
Um paciente de 18 anos de idade, portador de talassemia beta
major, apresentou, ao final de uma transfusão de concentrado de
hemácias, reação alérgica moderada caracterizada por tosse,
broncoespasmo e prurido, apesar de ter sido pré-medicado com
anti-histamínico oral.
Na transfusão anterior, feita 3 semanas antes, também havia apresentado reação alérgica leve, com rash cutâneo e prurido.
Na transfusão subsequente será necessário
Na transfusão anterior, feita 3 semanas antes, também havia apresentado reação alérgica leve, com rash cutâneo e prurido.
Na transfusão subsequente será necessário
Uma adolescente de 16 anos de idade, com anemia microcítica
crônica atribuída à falta de ferro, foi encaminhada para avaliação
de hematologista, que suspeitou de microesferocitose
hereditária.
A confirmação diagnóstica e o tratamento definitivo dessa condição são feitos, respectivamente, com
A confirmação diagnóstica e o tratamento definitivo dessa condição são feitos, respectivamente, com
Um recém-nascido prematuro (peso: 900 gramas) veio
transferido da maternidade onde nasceu para uma UTI neonatal.
Apresenta anemia importante, necessitando de transfusão de
concentrado de hemácias urgente. A amostra do sangue de
cordão umbilical não está disponível, e a equipe de saúde está
com dificuldades para puncionar a veia visando à coleta da
amostra de sangue para os exames pré-transfusionais.
Como a transfusão não pode tardar, a conduta adequada para agilizar o processo é
Como a transfusão não pode tardar, a conduta adequada para agilizar o processo é
