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A família de uma paciente de 18 anos de idade, portadora de
beta-talassemia, está em programa de hipertransfusão. A
paciente tolera bem as transfusões, e não está alo-imunizada.
Mesmo assim, a família decide entrar na justiça para que a filha
passe a receber luspatercepte, que não está incorporado ao SUS.
Eles pedem ao médico-assistente que elabore um relatório,
explicando porque esse medicamento pode mudar o prognóstico
e a história natural da doença, e como a filha se beneficiaria
desta terapia.
De acordo com as evidências até agora disponíveis, o médico deve indicar, em seu relatório, que o luspatercepte
De acordo com as evidências até agora disponíveis, o médico deve indicar, em seu relatório, que o luspatercepte
Um paciente internado em um centro de atendimento a
queimados recebe transfusão de uma bolsa de concentrado de
hemácias. Uma hora depois do início da infusão, sua
temperatura, que era de 36,8oC no início da transfusão, sobe para
39oC, e ele refere também calafrios. O paciente se queixa de dor
abdominal intensa, tipo cólica e sensação de morte iminente;
apresenta taquicardia (frequência de 130 bmp) e sua pressão
arterial, que era de 120 X 80 mmHg, passa a ser de 90 X 60
mmHg. Chamado, o médico plantonista interrompe
imediatamente a transfusão e prescreve dipirona.
Esse conjunto de sinais e sintomas é indicativo de:
Esse conjunto de sinais e sintomas é indicativo de:
Um paciente de 60 anos de idade procura uma unidade de
emergência com queixa de cefaleia, visão turva, diplopia,
disartria, dor torácica, tosse seca e sonolência intensa. Os
sintomas surgiram 24 horas antes e vêm piorando desde então. O
paciente era diabético tipo 2, em uso de metformina, e
hipertenso leve, em uso de losartana, sem outras comorbidades.
Ao exame físico, apresentava palidez cutaneomucosa (+/4+), esplenomegalia (baço a 7 cm da reborda costal esquerda. O exame de fundo de olho mostrava edema de papila. O hemograma de urgência mostrava dosagem de hemoglobina de 10,5 g/dL, 280.000 leucócitos/µL, com 4% de mielócitos, 6% de metamielócitos, 10% de bastões, 70% de neutrófilos segmentados, 3,5 % de basófilos, 5% de eosinófilos, 0,5% de monócitos e 1% de linfócitos. Sua contagem de plaquetas era de 428.000/µL.
O diagnóstico mais provável para o quadro agudo apresentado pelo paciente e o respectivo tratamento imediato são:
Ao exame físico, apresentava palidez cutaneomucosa (+/4+), esplenomegalia (baço a 7 cm da reborda costal esquerda. O exame de fundo de olho mostrava edema de papila. O hemograma de urgência mostrava dosagem de hemoglobina de 10,5 g/dL, 280.000 leucócitos/µL, com 4% de mielócitos, 6% de metamielócitos, 10% de bastões, 70% de neutrófilos segmentados, 3,5 % de basófilos, 5% de eosinófilos, 0,5% de monócitos e 1% de linfócitos. Sua contagem de plaquetas era de 428.000/µL.
O diagnóstico mais provável para o quadro agudo apresentado pelo paciente e o respectivo tratamento imediato são:
Um lactente está no D+35 pós-TMO alogênico. A monitorização
semanal da da carga viral por PCR quantitativo em tempo real
para Citomegalovírus (CMV) no sangue revela ascensão rápida de
<150 UI/mL para 4.800 UI/mL. A paciente permanece
assintomática, sem febre, diarreia, hepatite ou infiltrados
pulmonares.
A melhor conduta para o caso é
A melhor conduta para o caso é
Uma criança portadora de Leucemia Linfoblástica Aguda tem indicação absoluta de um transplante de medula óssea alogênico. Ela tem
dois irmãos consanguíneos. Seu pai já havia morrido; uma genotipagem HLA da mãe, da paciente e dos seus irmãos foi realizada. Os
resultados estão mostrados abaixo.
Os resultados indicam que
Os resultados indicam que