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Um paciente de 42 anos está internado para tratamento de
indução de leucemia mieloide aguda e apresenta neutropenia
febril pós-quimioterapia (38,1oC), com contagem de
250 neutrófilos/µL.
Nesse caso, a estratégia terapêutica deve incluir
Nesse caso, a estratégia terapêutica deve incluir
Um homem de 74 anos, 3º dia pós-infarto agudo do miocárdio de
parede inferior, apresenta anemia (hemoglobina 6,5 g/dL).
O médico da UTI prescreve duas bolsas de concentrados de
hemácias. Ao final da transfusão da primeira bolsa, o paciente
apresenta hipertensão arterial, dispneia, taquicardia, turgência
jugular. Foi solicitado um raio-X de tórax, dosagem de NT-ProBNP e gasometria. Ao R-x, havia infiltrado alveolar difuso com
cardiomegalia e sinais de congestão pulmonar. A gasometria
mostrava apenas leve hipóxia, e a dosagem de NT-Pro-BnP era
duas vezes mais alta que aquela feita no dia anterior (que estava
normal).
A melhor explicação para esse quadro clínico é
A melhor explicação para esse quadro clínico é
Um homem de 35 anos de idade é encaminhado para
investigação com hematologista por apresentar anemia intensa e
urina escura matinal. Dois meses antes havia sido internado
devido à trombose hepática. O hematologista solicitou pesquisa
de CD55/CD59 por citometria de fluxo, que mostrou ausência
desses dois marcadores. Com esses dados, o hematologista
estabeleceu o diagnóstico de Hemoglobinúria Paroxística Noturna
(HPN).
O tratamento dessa condição deve ser feito com
O tratamento dessa condição deve ser feito com
Mulher de 72 anos é hospitalizada com queixas de cefaleia, visão
turva, zumbidos, sangramento gengival, e história de fenômeno
de Raynaud. Hemograma normal. VHS: 2 mm na 1ª hora. LDH e
ácido úricos moderadamente elevados. Dosagem de
Imunoglobulinas: IgG: 1.100 mg/dL; IgA: 300 mg/dL; IgM: 4.500
mg/dL. Fundoscopia ocular mostra veias em rosário.
Diante desse quadro, o diagnóstico mais provável é
Diante desse quadro, o diagnóstico mais provável é
Relacione as causas de trombofillia listadas a seguir com suas
respectivas características:
1. Deficiência congênita de antitrombina
2. Síndrome antifosfolipídeo
3. Fator V de Leiden
4. Deficiência de proteína C
( ) Púrpura fulminante em recém-nascido.
( ) Trombose venosa profunda de repetição, sobretudo em membros inferiores.
( ) Trombose venosa profunda em adultos jovens e em sítios incomuns.
( ) forte associação com perdas gestacionais e tromboses arteriais e venosas.
A relação correta, na ordem dada, é
1. Deficiência congênita de antitrombina
2. Síndrome antifosfolipídeo
3. Fator V de Leiden
4. Deficiência de proteína C
( ) Púrpura fulminante em recém-nascido.
( ) Trombose venosa profunda de repetição, sobretudo em membros inferiores.
( ) Trombose venosa profunda em adultos jovens e em sítios incomuns.
( ) forte associação com perdas gestacionais e tromboses arteriais e venosas.
A relação correta, na ordem dada, é
