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Menina, 2 anos, previamente hígida, apresenta início súbito de
petéquias e púrpuras generalizadas. Apresentou infecção viral
uma semana antes dos sintomas.
O exame físico está normal, exceto pelas petéquias e púrpuras disseminadas pelo corpo. Não há esplenomegalia, linfadenopatias e nem palidez. O hemograma evidencia contagem de plaquetas = 10.000/µL. Não há anemia e os leucócitos estão normais.
A hipótese diagnóstica mais provável é
O exame físico está normal, exceto pelas petéquias e púrpuras disseminadas pelo corpo. Não há esplenomegalia, linfadenopatias e nem palidez. O hemograma evidencia contagem de plaquetas = 10.000/µL. Não há anemia e os leucócitos estão normais.
A hipótese diagnóstica mais provável é
Menino, 18 meses, com diagnóstico de anemia falciforme (HbSS),
é trazido à emergência com dor abdominal de início súbito e
palidez importante, sem febre associada.
Ao exame, encontra-se hipocorado (3+/4+), taquicárdico e com baço palpável a 4 cm do rebordo costal esquerdo. Hemograma evidencia Hb: 3g/dL.
A hipótese diagnóstica mais provável nesse caso é
Ao exame, encontra-se hipocorado (3+/4+), taquicárdico e com baço palpável a 4 cm do rebordo costal esquerdo. Hemograma evidencia Hb: 3g/dL.
A hipótese diagnóstica mais provável nesse caso é
As trombofilias são doenças que provocam hipercoagulabilidade
sanguínea e, portanto, podem levar ao tromboembolismo venoso
(TEV) ou eventos tromboembólicos arteriais.
Dos pacientes relacionados a seguir, assinale o que tem um quadro clínico compatível com o diagnóstico de trombofilia.
Dos pacientes relacionados a seguir, assinale o que tem um quadro clínico compatível com o diagnóstico de trombofilia.
Paciente do sexo feminino, 22 anos de idade, sem comorbidades,
apresentou síndrome isquêmica aguda de membro inferior
direito. Durante a investigação etiológica foi diagnosticada a
síndrome do anticorpo antifosfolípide com tripla positividade.
A terapia anticoagulante de escolha para seu tratamento crônico é
A terapia anticoagulante de escolha para seu tratamento crônico é