Questões de Concurso

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a ferropenia é a deficiência nutricional mais comum na infância em todo o mundo, tanto em países pobres quanto ricos. A manifestação clínica observada em paciente com anemia por deficiência de ferro é:

 Paciente masculino, 30 anos, encontra-se em investigação de diarreia crônica e perda de peso. Suas fezes não apresentavam sangue, pus e nem leucócitos. Dados os exames, hemoglobina de 7 g/dl, VCM 70 fL (80-100 fL), HCM 22 pg (26-34 pg), CHCM 28 g/dl (32-36 g/dl), RDW 18% (12-16%), ferro sérico 20 ?g/dl (65-175 ?g/dl), ferritina 5 ?g/ml (30-400 ?g/ml), índice de saturação de transferrina de 4%, capacidade total de ligação do ferro (TIBC) 500 ?g/dl (250-425 µg/dl). A anemia, a doença de base mais provável e o método para o seu diagnóstico são, respectivamente, 

A principal func?a?o dos eritro?citos e? o transporte de O2 aos tecidos e o retorno de dio?xido de carbono (CO2) dos tecidos aos pulmo?es. Para executar essa troca gasosa, os eritro?citos contém uma proteína especializada, a hemoglobina. Sobre a hemoglobina, assinale a alternativa correta. 

A hematopoese começa com a divisão da célula-tronco em duas, das quais uma a substitui (autorrenovação), e a outra compromete-se em diferenciação. Em relação à hematopoese e às suas características, analise as assertivas a seguir:
I. As células-tronco hematopoéticas têm capacidade de divisão assimétrica, gerando tanto células indiferenciadas quanto células comprometidas com as linhagens hematológicas.
II. Os eritrócitos maduros são células anucleadas, logo, incapazes de realizar síntese proteica, nesse caso, a hemoglobina.
III. A produção das hemácias é regulada, principalmente, pela eritropoetina. Dessa maneira, as Colony Forming Units (CFU, ou unidades formadoras de colônias), uma vez expostas à eritropoietina, diferenciam-se na linhagem eritroide.
IV. Plaquetas não são células, mas, sim, fragmentos citoplasmáticos formados a partir dos megacariócitos.
Quais estão corretas?

As síndromes falce?micas integram um grupo de distúrbios da hemoglobina em que há?herança do gene de ?-globina S. Sobre síndromes falcêmicas, analise as assertivas a seguir:
I. Esta anormalidade genética e? causada pela substituição de ácido glutâmico por leucina na posição 8 na cadeia globínica. II. A mutação pontual no gene da hemoglobina S gera a síntese de hemoglobina alterada, sendo essa uma doença hereditária ligada ao sexo. III. Doenc?as duplamente heterozigóticas, tais como hemoglobinopatia SC e Hb S/?-talassemia – também causam anemia com afoiçamento dos eritrócitos. IV. As mutações genéticas envolvidas na patofisiologia da doença da célula falciforme são relacionadas igualmente às mutações genéticas de outras circunstâncias que envolvem a hemoglobina anormal, tal como a hemoglobina C, a hemoglobina D e a hemoglobina E.
Quais estão corretas?