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Concurso:
TRT - 14ª Região (RO e AC)
Disciplina:
Medicina
Cromossomo Philadelphia e célula de Reed Sternberg são achados característicos, respectivamente, de
Concurso:
TRT - 13ª Região (PB)
Disciplina:
Medicina
São apresentados quatro pacientes com anemia, além das características abaixo:
I. Hemólise com intensa reticulocitose.
II. Etilista com hepatopatia crônica.
III. Eletroforese de hemoglobina com Hb A2 superior a 4%.
IV. Câncer de cólon direito.
Um volume corpuscular médio superior a 100 fL será encontrado com maior probabilidade APENAS nos pacientes
I. Hemólise com intensa reticulocitose.
II. Etilista com hepatopatia crônica.
III. Eletroforese de hemoglobina com Hb A2 superior a 4%.
IV. Câncer de cólon direito.
Um volume corpuscular médio superior a 100 fL será encontrado com maior probabilidade APENAS nos pacientes
Concurso:
TRT - 9ª Região (PR)
Disciplina:
Medicina
Em relação ao número de hemoculturas necessárias para detecção de bacteremia, é correto afirmar que:
Concurso:
TRT - 9ª Região (PR)
Disciplina:
Medicina
Considere os componentes clássicos do coagulograma:
tempo de protrombina (TP), tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e tempo de trombina (TT) e três pacientes:
Paciente I: homem de 19 anos com quadro repetido de hemartrose.
Paciente II: mulher de 20 anos com defeito quantitativo de fibrinogênio.
Paciente III: homem de 50 anos com ascite, varizes de esôfago e flapping.
Encontraremos com maior probabilidade alargamento de TTPA, TT e TP, respectivamente, nos pacientes
tempo de protrombina (TP), tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e tempo de trombina (TT) e três pacientes:
Paciente I: homem de 19 anos com quadro repetido de hemartrose.
Paciente II: mulher de 20 anos com defeito quantitativo de fibrinogênio.
Paciente III: homem de 50 anos com ascite, varizes de esôfago e flapping.
Encontraremos com maior probabilidade alargamento de TTPA, TT e TP, respectivamente, nos pacientes
Concurso:
TRT - 9ª Região (PR)
Disciplina:
Medicina
Foi a primeira doença hematológica em que se detectou uma alteração cromossômica (translocação entre os cromossomos 9 e 22) responsável diretamente pela sua fisiopatologia e que teve com o surgimento do mesilato de imatinib, um agente terapêutico desenvolvido especificamente para atingir o defeito molecular existente.
O texto acima refere-se a
O texto acima refere-se a