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Para se reduzir o risco de trombose em pacientes com Policitemia Vera podem ser utilizadas duas estrate?gias distintas;
porém, complementares: a antiagregação plaquetária e o controle do hematócrito, que pode ser feito atrave?s de sangria
terapêutica e/ou agentes citorredutores. De acordo com as recomendações da Associação Brasileira de Hematologia,
Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH), o hematócrito-alvo para os pacientes portadores de Policitemia Vera deverá ser
menor que:
Em pacientes com mieloma múltiplo, elegíveis para transplante autólogo de ce?lulas-tronco hematopoie?ticas, o tratamento
e? tipicamente dividido em tre?s fases distintas: indução, consolidação (incluindo transplante) e manutenção. De acordo com
as recomendações da Diretriz sobre o tratamento do mieloma múltiplo, da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH), o tratamento quimioterápico considerado padrão a ser utilizado antes do transplante
autólogo de ce?lulas-tronco hematopoe?ticas é:
O tratamento inicial para pacientes com mieloma múltiplo, elegíveis ao transplante autólogo de ce?lulas-tronco hematopoéticas, deve ser feito com quatro a seis ciclos de indução, utilizando esquema contendo três ou quatro fármacos de classes
terapêuticas distintas. De acordo com as recomendações da Diretriz sobre o tratamento do mieloma múltiplo, da Associação
Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH), os dois esquemas preferenciais de tratamento inicial são:
Considere:
Dara: daratumumabe
VRd: bortezomibe; lenalidomida; e, dexametasona
VTD: bortezomibe; talidomida; e, dexametasona
VCD: bortezomibe; ciclofosfamida; e, dexametasona
Considere:
Dara: daratumumabe
VRd: bortezomibe; lenalidomida; e, dexametasona
VTD: bortezomibe; talidomida; e, dexametasona
VCD: bortezomibe; ciclofosfamida; e, dexametasona
“As neoplasias mieloproliferativas constituem um grupo de doenças clonais das ce?lulas progenitoras hematológicas, que
afetam uma ou mais linhagens mieloides. Apresentam proliferação abundante com eficiência maturativa das células sanguíneas, em especial os eritrócitos, a se?rie granulocítica e o componente plaquetário.” De acordo com as informações da Organização Mundial da Saúde (OMS), e? crite?rio diagnóstico maior para o diagnóstico de Mielofibrose Primária Fibrótica:
Atualmente, o prognóstico dos pacientes com mielofibrose primária e? baseado no modelo denominado Sistema Internacional de Pontuação de Prognóstico (International Prognostic Scoring System – IPSS), utilizado para estimar a sobrevida a partir
do diagnóstico. NÃO é um critério utilizado neste sistema de pontuação:
