Questões de Concurso

Assinale a alternativa CORRETA que tem padrão de herança autossômico dominante, caracteriza-se por hemangioblastomas do sistema nervoso central, angiomas de cerebelo e retina, carcinomas e cistos renais, cistadenoma de epidídimo, cistos viscerais, feocromocitomas e tumores de ilhotas pancreáticas.

Paciente feminina, 62 anos, consulta por anemia de aproximadamente seis meses de evolução. Após realização de hemograma: Hb 8,5mg/dl, VCM 128fl, leucócitos 7350, plaquetas 240.000/mm, ferro 78mcg/dl, ferritina 512ng/ml. Paciente tem diagnostico de artrite reumatoide e nega outras comorbidades. Qual a hipótese mais apropriada para esta anemia?

A eletroforese de hemoglobinas é um teste laboratorial muito útil na detecção e identificação de hemoglobinas normais, anormais e talassemias. Sobre talessemias é CORRETO afirmar:

As leucemias linfoblásticas agudas (LLA) constituem um grupo de neoplasias hematológicas, caracterizadas pela expansão clonal de células linfoides, bloqueadas em momentos maturativos diferentes, com capacidade de acumulação e infiltração tecidual. Marque (V) Verdadeiro ou (F) Falso nos itens abaixo.

(__)A maioria dos casos de LLA não apresenta alterações cromossômicas numéricas (ploidia) ou estruturais (translocações, inserções e deleções).
(__)A apresentação clínica pode ser muito variada e decorre do grau de comprometimento medular, infiltração leucêmica dos órgãos linfoides e invasão de outros locais extramedulares.
(__)A indicação de maior prevalência de LLA entre os recém-natos de pequeno peso levou à formulação da interessante hipótese que os altos níveis de fator de crescimento insulin-like poderiam estimular a leucemogênese.

Após a análise, assinale a opção CORRETA.

Analise as afirmativas abaixo referente a anemia hemolítica esferocitose hereditária e marque verdadeiro V ou falso F:

( ) É caracterizada por disfunção de uma ou mais proteínas de membrana, gerando alteração na flexibilidade da hemácia com destruição periférica precoce. Clinicamente varia desde anemia discreta compensada até grave anemia hemolítica.

( ) O diagnóstico pode ser confirmado pela presença do Corpúsculo de Heinz no esfregaço de sangue periférico e pela pesquisa de G6PD.

( ) O tratamento inclui reposição de ácido fólico e esplenectomia para os pacientes com anemia mais grave.

( ) A transfusão de concentrados de hemácias deverá ser reservada para pacientes em crise aplásica ou hemólise grave.

( ) É uma desordem genética ligada ao cromossomo X.

Assinale a alternativa que corresponde a sequência CORRETA: