Questões de Concurso

As mutações gênicas são alterações na sequência de DNA de um organismo. Considerando-se os diferentes tipos de mutações, associe corretamente o tipo à sua respectiva definição.
TIPOS DE MUTAÇÃO
1 - Pontual
2 - Missense
3 - Silenciosa
4 - Sem sentido
DEFINIÇÕES
( ) Altera apenas uma base na sequência do DNA.
( ) Codifica um códon de parada: UAG, UAA, UGA.
( ) O códon mutado codifica outro aminoácido.
( ) Muda o sentido de um códon para um sinônimo, deixando inalterada a sequência de aminoácidos da proteína.
A sequência correta dessa associação é

A definição de espécie mais utilizada nas aulas de Biologia e Ciências é o conceito biológico, cunhado por Ernst Mayr. Para ele, espécie é o conjunto de todos os indivíduos que, em condições naturais, são fisiologicamente capazes de, real ou potencialmente, num dado lugar e momento, cruzarem entre si e produzirem descendência fértil, encontrando-se isolados reprodutivamente de outros conjuntos semelhantes. Entretanto, esse conceito não se aplica a toda a biodiversidade existente. Atualmente, existem dezenas de conceitos de espécie com base nos mais diversos critérios, mas todos eles apresentam lacunas.
Esse conceito cunhado por Mayr tem sua aplicabilidade questionada pela 

O albinismo é uma herança autossômica recessiva, que resulta na ausência de produção de melanina. Um casal normal para a pigmentação de pele, cujo primeiro filho nasceu albino, pretende ter um segundo filho. Sobre essa possibilidade, assinale a alternativa CORRETA.

Em relação às bases genéticas das deficiências, relacione as colunas 1 e 2 abaixo.

Coluna 1
1. Deficiência genética ligada ao sexo
2. Mutação autossômica dominante
3. Mutação autossômica recessiva
4. Síndrome de Down
5. Fenilcetonúria

Coluna 2
( ) Causada por uma mutação no cromossomo 21, resultando em uma cópia extra do cromossomo 21, caracterizando uma deficiência intelectual e outras características físicas.
( ) Deficiência causada por um erro no cromossomo X, afetando mais comumente homens, como no caso da distrofia muscular de Duchenne.
( ) Doença que ocorre quando uma pessoa herda duas cópias de um gene defeituoso, uma de cada progenitor, resultando em deficiência intelectual, como na fenilcetonúria.
( ) Caracteriza-se por uma mutação no gene dominante, onde uma cópia alterada de um gene pode causar a doença, mesmo se a outra cópia do gene for normal. Exemplo: a doença de Huntington.
( ) Doença metabólica rara, na qual o organismo não consegue processar adequadamente o aminoácido fenilalanina, levando à deficiência intelectual, caso não tratada.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

José é do grupo sanguíneo AB e casou-se com uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo sanguíneo O. Esse casal poderá ter descendentes: