Questões de Concurso

A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurodegenerativo hereditário fatal causado por uma deficiência da enzima hexosaminidase-A. Os indivíduos afetados pela doença de Tay - Sachs apresentam paralisia, cegueira, levando a danos neuronais progressivos. Nesse caso, o indivíduo afetado é ss e os indivíduos normais são SS ou Ss. Marque a alternativa correta correspondente a essa doença:

O aconselhamento genético e a compreensão dos padrões de herança mendeliana permitem a identificação de riscos familiares e a implementação de medidas preventivas precoces. Considerando as bases da genética médica, analise as afirmativas a seguir.

I.A herança autossômica dominante manifesta-se em heterozigose, ocorrendo geralmente em todas as gerações de uma família afetada sem distinção de sexo.
II.A anemia falciforme é uma doença causada por uma mutação de ponto no gene da globina beta, resultando na substituição do ácido glutâmico por valina.
III.O fenótipo de um indivíduo é determinado pela interação direta entre o seu genótipo e os fatores ambientais, sem influência de processos epigenéticos.

Está correto o que se afirma em:

Meselson e Stahl cultivaram E. coli em um meio contendo o isótopo pesado de nitrogênio (¹?N), em vez da forma leve normal (¹?N). Esse isótopo foi inserido nas bases nitrogenadas, que foram então incorporadas em filamentos de DNA recém-sintetizados. Após muitas divisões celulares em ¹?N, o DNA das células foi bem marcado com o isótopo pesado. As células foram, então, removidas do meio com ¹?N e colocadas em um meio com ¹?N. Após uma ou duas divisões celulares, amostras foram colhidas e o DNA foi isolado de cada amostra. A descrição acima é parte de um experimento realizado para compreensão do problema de qual mecanismo?

O estudo de genética de populações depende de técnicas efetivas para observação e mensuração das variações gênicas presentes nas populações naturais. A eletroforese de aloenzimas e as técnicas de DNA constituem tecnologias utilizadas em genética marinha. São vantagens da eletroforese de aloenzimas, EXCETO:

O câncer é caracterizado por alterações no controle do ciclo celular, levando à proliferação desordenada de  células. Esse processo está frequentemente associado a mutações em genes que regulam a divisão celular, bem como a alterações nos mecanismos de replicação do DNA e na expressão gênica, afetando diretamente a síntese de proteínas envolvidas no controle do crescimento celular. Sobre esse assunto, analise as afirmativas a seguir:
I.Alterações em sequências de DNA que codificam proteínas reguladoras do ciclo celular podem resultar em proteínas disfuncionais, uma vez que modificam o RNA mensageiro transcrito e, consequentemente, a tradução proteica, favorecendo a proliferação celular descontrolada.
II.Durante o período S da intérfase, ocorre a síntese de RNA mensageiro e proteínas estruturais envolvidas na mitose, sendo essa a principal etapa de controle da expressão gênica do ciclo celular.
III.Falhas nos pontos de checagem do ciclo celular permitem que células com danos no DNA prossigam para a mitose, possibilitando a transmissão dessas alterações para células-filhas geneticamente idênticas.
IV.A mitose contribui para o aumento da variabilidade genética em células somáticas, pois promove recombinação gênica e redistribuição aleatória dos cromossomos homólogos.
É correto o que se afirma em: