O albinismo é uma característica hereditária:

(Concurso Milagres/2018) Uma pesquisadora, ao analisar uma população de borboletas, encontrou indivíduos de asas escuras e indivíduos de asas claras. Ao cruzar machos escuros puros com fêmeas claras puras, ela obteve machos e fêmeas escuros em F1. Quando cruzou os descendentes F1 entre si obteve, em F2, 100% de machos escuros,50% de fêmeas escuras e 50% de fêmeas claras. Em cruzamentos de machos claros puros com fêmeas escuras puras, ela obteve, em F1, machos escuros e fêmeas claras. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas escuros e claros na mesma proporção. A partir dos resultados obtidos pela pesquisadora, assinale a alternativa correta quanto ao sexo heterogamético e os padrões de herança e de cor das asas nos organismos citados.

(Concurso Milagres/2018) A alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos ou dos pés é conhecida como polidactilia, na maioria das vezes, o indivíduo afetado tem mais de cinco dedos em cada mão ou pé. O caso mais extraordinário registrado até hoje, é de uma criança japonesa que nasceu em 2010 com 16 dedos nos pés e 15 dedos nas mãos. A anormalidade varia bastante, desde a presença extra de um ou mais dedos, até a de uma simples protrusão carnosa excepcional. Geneticamente, na espécie humana, a polidactilia é condicionada por um alelo autossômico dominante. Frente a isso observe o caso dessa família: Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é correto afirmar que:

Com base nessa situação hipotética, julgue o item.

A doença genética transmitida nessa família tem padrão de herança autossômica dominante.

A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética rara causada por um alelo recessivo. É caracterizada pela presença de uma mutação responsável por alterar a função de uma enzima no organismo responsável pela conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina, o que leva ao acúmulo de fenilalanina no sangue e que em grandes concentrações é tóxico para o organismo, podendo causar deficiência intelectual e convulsões, por exemplo. Se uma mulher e seu marido, ambos portadores (heterozigotos), tiverem três filhos, qual é a probabilidade de todos os filhos serem de fenótipo normal?