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São fármacos pertencentes, respectivamente, às listas A, B e C da Portaria 344/1998:
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De acordo com a RDC nº 73/2016, que dispõe sobre mudanças pós-registro, cancelamento de registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos e dá outras providências, é correto afirmar que: 
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Segundo a RDC nº 786/2023 da ANVISA, que dispõe sobre requisitos técnicos-sanitários para o funcionamento de laboratórios clínicos, de laboratórios de anatomia patológica e de outros serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC) e dá outras providências, sobre as atividades executadas pelos Serviços Tipo I, é correto afirmar que é:  
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De acorde com a RDC nº 658/2022, que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, os resultados do processo de Gerenciamento de Risco da Qualidade deve ser a base para se determinar a extensão das medidas técnicas e organizacionais necessárias para o controle dos riscos de contaminação cruzada. Assim, assinale a opção que apresenta uma dessas medidas técnicas. 
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A validação deve demonstrar que o método analítico produz resultados confiáveis e é adequado à finalidade a que se destina, de forma documentada e mediante critérios objetivos. Assim, considerando a RDC n° 166/2017 que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providências, é correto afirmar que: