Questões de Concurso

O anexo IV da RDC nº 67, da ANVISA, de 8 de outubro de 2007, define as boas práticas de preparação de doses unitárias e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde. De acordo com o item 3.9, no caso de fracionamento em serviços de saúde onde tenha ocorrido o rompimento da embalagem primaria, o prazo de validade, quando não houver recomendações especificas do fabricante, será de no máximo:

De acordo com a classificação dos resíduos produzidos pelo serviço de saúde, é incorreto afirmar que:

O Laboratório Farmacêutico da Marinha requereu, junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) , o registro provisório do produto Y. Para isto, enviou o estudo de estabilidade acelerado, apresentando doseamento no momento zero, dentro das especificações do produto, assim como os demais parâmetros. Após análise pelo Órgão Sanitário, foi liberado o referido registro com prazo de validade de 12 meses.

Com base na Resolução - RE n° 1 de 29 de julho de 2005 da ANVISA, é correto afirmar que a variação do doseamento, durante o estudo de estabilidade, estava na faixa de

Assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo.

Segundo a Famacopéia Brasileira (1988), os vidros podem ser classificados de acordo com os valores obtidos no teste de resistência hidrolítica em tipo _____________ . O tipo __________ é indicado para o envase de __________ , independente do teste de estabilidade para a solução envasada.

Segundo a RE n° 310, de 01/ 09/ 2004 - ANVISA, considerando o fator de diferença f1 e o fator de semelhança f2, no estudo comparativo dos perfis de dissolução para a equivalência farmacêutica, é correto afirmar que: