Questões de Concurso

Concurso: EsFCEx

Concurso: EsFCEx
Cargo: Farmácia
Ano: 2024

Ano:

2024

Banca:

VUNESP

Cargo:

Farmácia

Disciplina: Farmácia

FC1156196

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Alternativa D

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É direito do farmacêutico

(a)

utilizar dados técnico-científicos baseados na melhor evidência disponível.

(b)

fornecer orientações necessárias ao usuário, objetivando a garantia, a segurança e a efetividade da terapêutica, observando o uso racional de medicamentos.

(c)

supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades.

(d)

avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.

(e)

interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamento.

Concurso: EsFCEx

Concurso: EsFCEx
Cargo: Farmácia
Ano: 2024

Ano:

2024

Banca:

VUNESP

Cargo:

Farmácia

Disciplina: Farmácia

FC1156180

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Em relação aos balanços de substâncias psicoativas e outras substâncias sujeitas a controle especial, é correto afirmar que

(a)

se destinam ao registro de vendas de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “A1”, “A2” “A3” e “B2” da Portaria no 344/98 e de suas atualizações.

(b)

devem ser remetidos, em 3 vias, à Autoridade Sanitária semestralmente até os dias 15 de julho e 15 de janeiro.

(c)

as farmácias de unidades hospitalares, clínicas médicas e veterinárias ficam dispensadas da apresentação do Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial.

(d)

o Balanço Anual deverá ser entregue até o dia 31 de julho do ano seguinte.

(e)

o Mapa do Consolidado das Prescrições de Medicamentos, destina-se ao registro das prescrições de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “D” da Portaria no 344/98 e de suas atualizações.

Concurso: CSM

Concurso: CSM
Cargo: Farmácia
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

Marinha

Cargo:

Farmácia

Disciplina: Farmácia

FC1154166

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Segundo Portaria nº 344/98, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, com relação ao formulário da receita assinale a opção correta.

(a)

O formulário da receita de controle especial deverá ser preenchido em duas vias apresentando em destaque, em cada uma delas, os dizeres: “1º via- Orientação ao paciente" e "2º via- Retenção da Farmácia ou Drogaria”.

(b)

Fica permitida a prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista “C4" (antirretrovirais) por médico veterinário ou cirurgiões dentistas.

(c)

As farmácias ou drogarias ficarão obrigadas a apresentar, dentro do prazo de 72 horas, à Autoridade Sanitária local, as receitas de controle especial procedentes de outras Unidades Federativas.

(d)

A prescrição poderá center, em cada receita, no máximo cinco substâncias constantes na lista “C1" (outras substâncias sujetas a controle especial) ou medicamentos que as contenham.

(e)

No caso de prescrição de substâncias ou medicamentos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes, a quantidade ficará limitada a até três meses de tratamento.

Concurso: CSM

Concurso: CSM
Cargo: Farmácia
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

Marinha

Cargo:

Farmácia

Disciplina: Farmácia

FC1154165

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Alternativa C

Alternativa D

Alternativa E

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Uma indústria de medicamentos (sólidos orais não estéreis) resolveu modernizar um equipamento que participa de uma etapa crítica do processo produtivo. Considerando a RDC nº 73/2016 (dispõe sobre mudanças pós-registro, cancelamento de registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos e dá outras providências) e que os equipamentos possuem o mesmo desenho e princípio de funcionamento, é correto afirmar que:

(a)

esse tipo de mudança se enquadraria como maior de equipamento, pois participa da etapa crítica do processo produtivo, requer protocolo individual, porém com implementação imediata.

(b)

por se tratar de um equipamento em uma etapa crítica do processo produtivo, a mudança é enquadrada como maior de equipamento, requer protocolo individual e deve aguardar manifestação favorável da Anvisa.

(c)

apesar de se tratar de um equipamento presente na etapa crítica de processo, a mudança seria enquadrada como menor de equipamento por possuir o mesmo desenho e princípio de funcionamento, sendo de implementação imediata.

(d)

como o enquadramento é uma mudança menor de equipamento, não é necessário apresentar o estudo de similaridade para os equipamentos envolvidos, em virtude de ser apresentado o relatório sumário de validação de processo.

(e)

o estudo de perfil de dissolução comparativo deve ser realizado entre a condição proposta e o medicamento referência.

Concurso: PM-RJ

Concurso: PM-RJ
Cargo: Farmácia Industrial
Ano: 2010

Ano:

2010

Banca:

CRSP - PMRJ

Cargo:

Farmácia Industrial

Disciplina: Farmácia

FC1148972

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É atribuição do Controle de Qualidade, segundo a RDC 210/ANVISA:

(a)

avaliar, manter e armazenar os padrões de referência dos ingredientes ativos farmacêuticos.

(b)

realizar as análises físico-químicas dos produtos acabados.

(c)

manter a qualificação dos equipamentos analíticos utilizados no laboratório de controle de qualidade.

(d)

As amostragens de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos intermediários, produtos a granel e produtos terminados, por métodos aprovados e pessoal qualificado.

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