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A QUESTÃO 46 síndrome nefrótica primária caracteriza-se por alterações laboratoriais marcantes. A proteinúria maior que 3,5 g/24h, hipoalbuminemia abaixo de 3 g/dL, edema e hiperlipidemia indicam principalmente a:
As  glomerulopatias secundárias decorrem de doenças sistêmicas que acometem secundariamente o parênquima renal, com padrões histológicos característicos de cada etiologia. A classe histológica de nefrite lúpica caracterizada por proliferação endocapilar e extracapilar difusa, acometendo mais de 50% dos glomérulos, associada a pior prognóstico renal entre as classes da classificação ISN/RPS, é a classe:
O acometimento túbulo-intersticial renal pode ocorrer de forma aguda ou crônica, com etiologias variadas incluindo causas medicamentosas, infecciosas e autoimunes. A nefrite tubulointersticial aguda induzida por medicamentos apresenta classicamente, no exame de urina, a presença característica de: 
As glomerulopatias primárias apresentam padrões histológicos específicos que orientamo diagnóstico ? ? prognóstico renal. A glomerulopatia primária caracterizada histologicamente por depósitos mesangiais de IgA à imunofluorescência, sendo a causa mais comum de glomerulonefrite primária no mundo, é denominada: 
Em paciente crítico com acidose metabólica, ? cálculo do ânion gap corrigido pela albumina é especialmente importante porque:
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