2. Questões de Concurso

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Em crianças com insuficiência renal crônica, a alteração hematológica tardia é a anemia.
A tríade clássica da síndrome hemolítico-urêmica é constituída por hematúria, insuficiência renal e anemia hemolítica.
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A síndrome nefrótica do tipo finlandês está relacionada à mutação do gene — localizado no cromossomo 19p12-q 13.1 — responsável pela produção de nefrina (NPHS1), proteína da superfície do podócito.
Lactente no primeiro ano de vida pode desenvolver esclerose mesangial difusa, complicação clínica caracterizada pela presença de lesão glomerular difusa proliferativa.
Na epidemiologia das síndromes nefróticas na infância, 40% dos casos são considerados primários.
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