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Questões por página:

Concurso: GHC-RS

Concurso: GHC-RS
Cargo: Médico (Nefrologia Pediátrica)
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

FUNDATEC

Cargo:

Médico (Nefrologia Pediátrica)

Disciplina: Medicina

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Sobre a etiologia e os fatores de risco para nefrocalcinose em neonatos, assinale a alternativa correta.

(a)

Em prematuros, está mais relacionada à hipercalcemia isolada, sendo rara a associação com hiperfosfatúria ou alterações no pH urinário.

(b)

O uso de diuréticos de alça pode levar à nefrocalcinose por reduzir a excreção urinária de cálcio, efeito que é mais acentuado em neonatos devido à maior depuração plasmática da droga.

(c)

A hipocitratúria não tem papel relevante na formação de cálculos, já que o citrato não participa de interações significativas com o cálcio urinário.

(d)

Síndromes genéticas como Barttere acidoses tubulares distais podem predispor à nefrocalcinose por mecanismos que envolvem distúrbios da reabsorção tubular de cálcio e acidose metabólica.

(e)

Hipomagnesemia primária familiar é uma condição autossômica recessiva rara com perda renal de potássio. As manifestações clínicas incluem nefrocalcinose, insuficiência renal progressiva e alterações oculares.

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Concurso: GHC-RS

Concurso: GHC-RS
Cargo: Médico (Nefrologia Pediátrica)
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

FUNDATEC

Cargo:

Médico (Nefrologia Pediátrica)

Disciplina: Medicina

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Um menino de 10 anos, filho de mãe com doença renal policística autossômica dominante, foi submetido a ultrassonografia abdominal por antecedente familiar. O exame revelou múltiplos cistos renais bilaterais, mas a função renal está preservada. Ele está assintomático, porém a monitorização da pressão arterial mostrou valores persistentemente elevados no percentil >95 para idade, sexo e altura. Qual dos seguintes achados é frequentemente observado em crianças com doença renal policística autossômica dominante e hipertensão?

(a)

Redução precoce e progressiva da Taxa de Filtração Glomerular (TFG) já na infância.

(b)

Perda completa da função renal até a adolescência, em mais de 50% dos casos.

(c)

Ausência do padrão fisiológico de queda noturna da pressão arterial (non-dipping).

(d)

Presença rotineira de aneurismas intracranianos assintomáticos, o que justifica o rastreamento universal.

(e)

Alta prevalência de cistos pancreáticos e esplênicos já nos primeiros anos de vida.

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Concurso: GHC-RS

Concurso: GHC-RS
Cargo: Médico (Nefrologia Pediátrica)
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

FUNDATEC

Cargo:

Médico (Nefrologia Pediátrica)

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Sobre a acidose tubular renal proximal (tipo 2) e a síndrome de Fanconi, assinale a alternativa correta.

(a)

A forma transitória ou esporádica de acidose tubular proximal em lactentes está associada à nefrocalcinose e litíase renal, que persistem mesmo após resolução clínica.

(b)

Na forma autossômica recessiva de acidose tubular proximal, não há envolvimento extrarrenal, sendo o quadro limitado à acidose e hipocalemia.

(c)

A síndrome de Fanconi caracteriza-se por acidose tubular distal, fosfatúria e aminoacidúria, podendo ser causada por doenças como cistinose, doença de Wilson e galactosemia.

(d)

Entre as causas adquiridas de síndrome de Fanconi, não estão descritos medicamentos, apenas intoxicações por metais pesados como chumbo e mercúrio.

(e)

Na forma transitória/esporádica de acidose tubular proximal em lactentes, há imaturidade funcional do trocador sódio-hidrogênio, e o quadro tendease resolver após alguns anos, com melhora clínica e crescimento adequado após terapia alcalina.

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Concurso: EBSERH

Concurso: EBSERH
Cargo: Oncologia Pediátrica
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

FGV

Cargo:

Oncologia Pediátrica

Disciplina: Medicina

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Em relação à síndrome hemolítica-urêmica clássica, é correto afirmar que

(a)

é mediada por alterações no sistema do complemento.

(b)

deve-se controlar a insuficiência renal aguda com hidratação e diuréticos.

(c)

é tratada com eculizumabe.

(d)

é causada por infecção por Escherichia coli produtora da toxina Shiga.

(e)

observam-se hemácias fragmentadas (esquizócitos) e trombocitopenia nas formas atípicas da doença.

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Concurso: EBSERH

Concurso: EBSERH
Cargo: Nefrologia Pediátrica
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

FGV

Cargo:

Nefrologia Pediátrica

Disciplina: Medicina

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O hiperaldosteronismo primário como causa de hipertensão deve ser investigado na seguinte situação clínica:

(a)

hipertensão resistente e hipocalemia.

(b)

hipertensão arterial e hipocalemia.

(c)

presença de adenoma adrenal menor que 5 mm em imagem de paciente acima de 40 anos.

(d)

hipertensão com hipercalemia refratária.

(e)

insuficiência renal de origem não determinada.

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