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A síndrome de Wallemberg costuma aparecer em casos de lesão na região dorsolateral do bulbo, com sinais de dormência facial, ataxia dos membros e ptose palpebral — estes, do mesmo lado da lesão. Dificuldade de engolir, soluços, além de diminuição da sensação termoalgésica nos membros do lado oposto à lesão também fazem parte da síndrome.
Os bloqueios de condução na síndrome de Guillain-Barré podem ser revertidos rapidamente quando ocorrem na região justaparanodal dos axônios motores, na qual mais se concentram canais de sódio.
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A redução ou a ausência dos reflexos osteotendinosos nos membros e a fraqueza proximal e distal, com duração superior a 2 meses, geralmente são observadas na polirradiculoneurite desmielinizante autoimune crônica (PIDC), não respondendo esta à corticoterapia como tratamento.
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Entre as manifestações da síndrome de Guillain-Barré incluem-se os reflexos osteotendinosos vivos e a alteração transitória da micção, embora infrequentes.
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Uma doença desmielinizante dos nervos periféricos reduz a velocidade de condução dos impulsos nervosos, por reduzir a capacitância e a resistência da porção afetada dos nervos.