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Na doença de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH), o achado mais característico da fase de convalescença é o(a)
Um paciente de 45 anos apresenta metamorfopsia e redução súbita da acuidade visual. Na angiografia fluoresceínica, observase um ponto focal de extravasamento com acúmulo progressivo de corante no espaço sub-retiniano.
Esse achado é mais característico de
Em relação à neovascularização macular tipo 3 (proliferação angiomatosa retiniana – RAP), assinale a afirmativa correta. 
As distrofias corneanas associadas ao gene TGFBI, como as formas granular, Lattice tipo I e Reis-Bücklers, são geralmente herdadas de forma autossômica dominante.
O mecanismo responsável pela doença está relacionado 
Além da aniridia, mutações no gene PAX6 podem estar associadas a outras alterações do desenvolvimento ocular.
Algumas delas são as seguintes: