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Questões por página:
Sobre diagnósticos diferencias da síndrome do lactente sibilante, analise as assertivas a seguir e assinale V, se verdadeiras, ou F, de falsas.
( ) Fibrose cística. ( ) Sequestração pulmonar. ( ) Fístula traqueoesofágica. ( ) Síndrome de Rendu-Osler-Weber.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 
 Sobre o índice preditivo de asma em lactentes sibilantes, desenvolvido por CastroRodrigues et al., analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Dermatite atópica na criança é considerada um critério maior e sibilância na ausência de resfriado é considerada um critério menor.
II. Asma e rinite alérgica nos pais são considerados critérios maiores.
III. A presença de sibilância e um critério maior e/ou sibilância e presença de dois critérios menores são preditores de asma. 
 Em relação às pneumonias adquiridas na comunidade, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Saturação de oxigênio menor que 92%; abolição do murmúrio vesicular, com possibilidade ou confirmação radiológica de complicações, como derrame pleural (DP) e empiema; desnutrição grave; sonolência; rebaixamento do nível de consciência e recusa alimentar são sinais de gravidade e indicam internação.
II. São fatores de risco para quadros de evolução desfavorável: desnutrição, comorbidades, baixa idade no momento da doença, baixas condições socioeconômicas – baixo nível de escolaridade dos pais, renda familiar na linha da pobreza, condições sanitárias e de higiene precárias – baixa cobertura vacinal, desmame precoce e poluentes intradomiciliares.
III. O Mycoplasma é o agente mais encontrado em menores de cinco anos.
Assinale a alternativa INCORRETA em relação aos exames de função pulmonar.
Criança de 20 dias é trazida ao serviço de pneumologia devido à alteração no teste do pezinho – dosagem de tripsina sérica imunorreativa de 178. Em relação ao diagnóstico de Fibrose Cística (FC), analise as seguintes assertivas e assinale a alternativa correta.
I. Duas dosagens alteradas de tripsina sérica imunorreativa confirmam o diagnóstico. II. A dosagem de cloreto por métodos quantitativos no suor ?60 mmol/l, em duas amostras, confirma o diagnóstico. III. A identificação de duas mutações relacionadas à fibrose cística e os testes de função da proteína CFTR confirmam o diagnóstico.