Questões de Concurso

O teste do pezinho é uma das principais formas de diagnosticar seis doenças que, quanto mais cedo forem identificadas, melhores são as chances de tratamento. São elas fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, deficiência de biotinidase e hiperplasia adrenal congênita.

O teste do pezinho é uma das principais formas de diagnosticar seis doenças que, quanto mais cedo forem identificadas, melhores são as chances de tratamento. São elas diabetes tipo I, hipotireoidismo congênito, câncer de fígado, doença falciforme, acidose hepática e disfunção hormonal da glândula hipófise.

O teste do pezinho é uma das principais formas de diagnosticar déficit de crescimento e desenvolvimento, podendo, assim, estabelecer tratamento adequado em tempo hábil do recém-nascido recuperar estatura e peso ou desenvolvimento adequado.

O teste do pezinho é a forma mais rápida de detectar 2 das inúmeras anomalias cromossômicas existentes, sendo elas: Síndrome de Down e Síndrome de Turner.

inferior a 500 gramas.

inferior a 1000 gramas.

entre 1000 a 1500 gramas.

entre 1500 a 2500 gramas.

2 meses.

3 meses.

4 meses.

5 meses.

O rosto do bebê deve estar de frente para a mama, com o corpo bem apoiado, pescoço e tronco alinhados.

A boca do bebê deve estar bem aberta, com o lábio inferior virado para fora e o queixo tocando a mama.

A mãe deve estar bem apoiada, assim como o bebê, contato barriga com barriga e a mama deve ficar esticada durante a mamada.

Recomenda-se que os dedos da mãe sejam colocados na forma de “C” e “E” e a deglutição deve ser visível ou audível.

Fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, hemoglobinopatias, galactosemia, fibrose cística e deficiência de G6PD.

Deficiência de biotinidase, hemoglobinopatias, hiperplasia adrenal congênita, deficiência de G6PD, fibrose cística e hipotireoidismo congênito.

Fenilcetonúria, deficiência de biotinidase, fibrose cística, hipotireoidismo congênito, galactosemia e hemoglobinopatias.

Deficiência de biotinidase, fenilcetonúria, fibrose cística, hemoglobinopatias, hiperplasia adrenal congênita e hipotireoidismo congênito.