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Em um laboratório de controle de qualidade de minérios, observou-se grande variabilidade nos resultados analíticos, mesmo utilizando métodos instrumentais altamente precisos. Após investigação, concluiu-se que o erro predominante estava associado à etapa de amostragem. A ação mais adequada para reduzir o erro de amostragem é:
Em um método espectrofotométrico para determinação da concentração de ferro, foi obtida a seguinte equação da curva analítica:

A = 0,045 + 0,002

onde A é a absorbância e C a concentração em mg · L-1. O desvio padrão do branco foi ? = 0,003. Sabendo que o limite de detecção (LOD) é dado por:
Q36_1.png (116×34)
e o limite de quantificação (LOQ ) por:
Q36_2.png (128×41)
podemos afirmar que:
Um analista utiliza absorção atômica para determinar a concentração de cobre (Cu) em uma amostra de água industrial. Durante a análise, observa que o sinal de absorção é inconsistentemente baixo mesmo com concentração conhecida de Cu2+ . A causa mais provável desse resultado e a medida CORRETA a ser tomada são:
Um laboratório deseja determinar a concentração de um corante em solução usando UV - Vis a ? = 520 nm. Sabendo que a absorbância medida é igual a A = 0,75 e que o coeficiente de absorção molar é igual a ? = 15000 L  · mol-1, com cubeta de 1 cm, podemos afirmar que:
Em um laboratório de análise de água, um técnico deseja determinar a concentração de sódio (Na?) em amostras utilizando um fotômetro de chama. A curva de calibração foi obtida com soluções padrão de 0,5, 1,0, 2,0 e 4,0 mg · L-1, e os sinais de intensidade obtidos em absorbância foram, respectivamente, 0,12, 0,24, 0,48 e 0,95. A intensidade medida de absorbância para a amostra foi 0,36. A partir dessas informações, podemos afirmar que a concentração aproximada de Na? na amostra é igual a: