Questões de Concurso

Durante reunião da Comissão Intergestores Regional (CIR), foi discutido o caso de um usuário que solicitou ao SUS o fornecimento contínuo de um medicamento padronizado na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME). Ao analisar a demanda, um gestor argumentou que a simples inclusão do medicamento na RENAME geraria, por si só, obrigação de fornecimento por qualquer ente federativo, independentemente da responsabilidade pactuada e da observância dos protocolos clínicos vigentes. Outro gestor sustentou entendimento diverso, fundamentado no Decreto nº 7.508/2011. À luz da Seção II do Decreto nº 7.508/2011, a interpretação juridicamente mais adequada é:

(a)

A inclusão de medicamento na RENAME estabelece referência nacional para a assistência farmacêutica no SUS, devendo sua dispensação observar as responsabilidades dos entes federativos e os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas aplicáveis.

(b)

A presença do medicamento na RENAME impõe responsabilidade solidária e automática a todos os entes federativos para o fornecimento direto do produto, independentemente da organização regional da assistência farmacêutica.

(c)

A RENAME possui natureza exclusivamente orientadora, não produzindo efeitos sobre a programação da assistência farmacêutica nem sobre a organização do acesso aos medicamentos no âmbito do SUS.

(d)

A inclusão de medicamento na RENAME dispensa a observância dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, uma vez que a seleção nacional do produto constitui requisito suficiente para sua dispensação aos usuários.