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Algumas síndromes genéticas se associam ao
desenvolvimento do adenoma hipofisário secretor de GH, como a
Síndrome de McCune-Albright, que cursa clinicamente com:
Os agonistas dopaminérgicos são o tratamento inicial para
a maioria dos pacientes, mas em alguns casos são necessárias
doses mais altas não toleradas por algumas pessoas. No
caso de um paciente do sexo masculino com prolactinomas e
hipogonadismo secundário sintomáticos persistente, a despeito
do uso da dose máxima tolerada de cabergolina, a conduta mais
fisiológica seria administrar:
Na investigação da criança com baixa estatura diante da
suspeita de doença celíaca, deve-se solicitar na propedêutica:
Paciente em investigação de retardo puberal apresenta
na sua história clínica dor abdominal e constipação intestinal,
devendo entrar como possível diagnóstico diferencial:
As deficiências enzimáticas que envolvem a síntese do cortisol
determinam as várias apresentações clínicas da hiperplasia
adrenal congênita, sendo afetada com maior prevalência a
enzima:
