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A ligação covalente, base da química orgânica, envolve o compartilhamento de elétrons entre átomos, resultando na formação de moléculas com geometrias espaciais definidas. A Teoria da Ligação de Valência e a hibridização de orbitais explicam a formação dessas ligações. Sobre as ligações covalentes, analise as afirmativas a seguir.
I.Na molécula de eteno (C2H4), a ligação dupla entre os átomos de carbono consiste em uma ligação sigma (σ), formada pela sobreposição frontal de orbitais híbridos sp², e uma ligação pi (π), formada pela sobreposição lateral de orbitais p puros.
II.A molécula de amônia (NH3), de acordo com a Teoria da Repulsão dos Pares de Elétrons da Camada de Valência (VSEPR), possui uma geometria molecular trigonal plana, pois o átomo de nitrogênio central está ligado a três átomos de hidrogênio.
III.Uma ligação covalente apolar ocorre exclusivamente entre átomos do mesmo elemento químico, enquanto a ligação entre átomos de elementos diferentes com eletronegatividades distintas, como no H-Cl, é sempre classificada como iônica.
Está correto o que se afirma em:
I.Na molécula de eteno (C2H4), a ligação dupla entre os átomos de carbono consiste em uma ligação sigma (σ), formada pela sobreposição frontal de orbitais híbridos sp², e uma ligação pi (π), formada pela sobreposição lateral de orbitais p puros.
II.A molécula de amônia (NH3), de acordo com a Teoria da Repulsão dos Pares de Elétrons da Camada de Valência (VSEPR), possui uma geometria molecular trigonal plana, pois o átomo de nitrogênio central está ligado a três átomos de hidrogênio.
III.Uma ligação covalente apolar ocorre exclusivamente entre átomos do mesmo elemento químico, enquanto a ligação entre átomos de elementos diferentes com eletronegatividades distintas, como no H-Cl, é sempre classificada como iônica.
Está correto o que se afirma em:
Um Técnico de Laboratório, ao preparar uma fiação para um equipamento, observa as propriedades características de um fio de cobre: ele é altamente condutor de eletricidade, maleável (pode ser moldado em fios finos) e possui um brilho característico. Essas propriedades macroscópicas são uma consequência direta da natureza da ligação química que une os átomos de cobre no estado sólido. Qual modelo descreve corretamente a ligação metálica e explica essas propriedades observadas no cobre?
As reações orgânicas são classificadas em grandes grupos como adição, substituição, eliminação e oxidação, e seu resultado depende do substrato, do reagente e das condições reacionais. Acerca dos produtos e mecanismos de algumas reações orgânicas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A hidratação de um alceno assimétrico, como o propeno, em meio ácido, é uma reação de adição eletrofílica que segue a Regra de Markovnikov, produzindo predominantemente o álcool secundário (propan-2-ol).
(__)A nitração do benzeno, uma reação de substituição eletrofílica aromática, ocorre utilizando uma mistura sulfonítrica (H2SO4 e HNO3), na qual o ácido sulfúrico atua como catalisador, protonando o ácido nítrico para gerar o eletrófilo, o íon nitrônio (NO2+).
(__)A oxidação de um álcool secundário, como o propan-2-ol, com um oxidante forte como o permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido, produz um aldeído, que em seguida é oxidado a um éster.
(__)A desidratação intramolecular de um álcool, como o etanol, em presença de ácido sulfúrico concentrado e aquecimento, é uma reação de eliminação que produz um alceno (eteno) e água.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A hidratação de um alceno assimétrico, como o propeno, em meio ácido, é uma reação de adição eletrofílica que segue a Regra de Markovnikov, produzindo predominantemente o álcool secundário (propan-2-ol).
(__)A nitração do benzeno, uma reação de substituição eletrofílica aromática, ocorre utilizando uma mistura sulfonítrica (H2SO4 e HNO3), na qual o ácido sulfúrico atua como catalisador, protonando o ácido nítrico para gerar o eletrófilo, o íon nitrônio (NO2+).
(__)A oxidação de um álcool secundário, como o propan-2-ol, com um oxidante forte como o permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido, produz um aldeído, que em seguida é oxidado a um éster.
(__)A desidratação intramolecular de um álcool, como o etanol, em presença de ácido sulfúrico concentrado e aquecimento, é uma reação de eliminação que produz um alceno (eteno) e água.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
A correta utilização e calibração de equipamentos como balanças, espectrofotômetros e pHmetros são essenciais para a obtenção de resultados analíticos confiáveis. Sobre os procedimentos e princípios de funcionamento desses equipamentos, analise as afirmativas a seguir:
I.A calibração de um espectrofotômetro UV-Visível para uma análise quantitativa é realizada utilizando-se um único padrão de alta concentração para ajustar o zero de absorbância do equipamento, sendo desnecessária a construção de uma curva de calibração.
II.Para medir a massa de um líquido volátil, como o éter etílico, em uma balança analítica, deve-se utilizar um béquer aberto para facilitar a evaporação e obter rapidamente uma massa estável do soluto não volátil remanescente.
III.A calibração de um pHmetro deve ser realizada com pelo menos duas soluções tampão de pH conhecido que abranjam a faixa de pH esperada para a amostra, a fim de corrigir a inclinação (slope) e o deslocamento (offset) da resposta do eletrodo.
Está correto o que se afirma em:
I.A calibração de um espectrofotômetro UV-Visível para uma análise quantitativa é realizada utilizando-se um único padrão de alta concentração para ajustar o zero de absorbância do equipamento, sendo desnecessária a construção de uma curva de calibração.
II.Para medir a massa de um líquido volátil, como o éter etílico, em uma balança analítica, deve-se utilizar um béquer aberto para facilitar a evaporação e obter rapidamente uma massa estável do soluto não volátil remanescente.
III.A calibração de um pHmetro deve ser realizada com pelo menos duas soluções tampão de pH conhecido que abranjam a faixa de pH esperada para a amostra, a fim de corrigir a inclinação (slope) e o deslocamento (offset) da resposta do eletrodo.
Está correto o que se afirma em:
O reconhecimento das funções orgânicas e de suas propriedades é fundamental para a compreensão da reatividade e das interações moleculares. Acerca da classificação e das características de algumas funções, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)Álcoois são classificados como primários, secundários ou terciários de acordo com o tipo de carbono ao qual a hidroxila está ligada. Essa classificação influencia diretamente sua reatividade frente a reações de oxidação.
(__)Cetonas e aldeídos são isômeros de função, ambos contendo o grupo funcional carbonila (C=O). A principal diferença é que a carbonila de um aldeído está sempre posicionada entre dois átomos de carbono, enquanto a da cetona está em uma extremidade da cadeia.
(__)Ésteres são formados pela reação de esterificação entre dois álcoois, com a eliminação de uma molécula de água, resultando em compostos com odor característico de éter.
(__)Ácidos carboxílicos apresentam pontos de ebulição mais elevados que álcoois de massa molar semelhante devido à capacidade de formar dímeros cíclicos através de duas pontes de hidrogênio por molécula, o que intensifica as forças intermoleculares.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Álcoois são classificados como primários, secundários ou terciários de acordo com o tipo de carbono ao qual a hidroxila está ligada. Essa classificação influencia diretamente sua reatividade frente a reações de oxidação.
(__)Cetonas e aldeídos são isômeros de função, ambos contendo o grupo funcional carbonila (C=O). A principal diferença é que a carbonila de um aldeído está sempre posicionada entre dois átomos de carbono, enquanto a da cetona está em uma extremidade da cadeia.
(__)Ésteres são formados pela reação de esterificação entre dois álcoois, com a eliminação de uma molécula de água, resultando em compostos com odor característico de éter.
(__)Ácidos carboxílicos apresentam pontos de ebulição mais elevados que álcoois de massa molar semelhante devido à capacidade de formar dímeros cíclicos através de duas pontes de hidrogênio por molécula, o que intensifica as forças intermoleculares.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: