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Alíquotas de 25,00 mL de cinco soluções distintas (I a V - tabela abaixo) contendo Imagem 037.jpg isoladamente ou em combinação compatível, foram tituladas com HCl 0,1000 mol L-1 usando a fenolftaleína como indicador. Outras alíquotas de 25,00 mL das mesmas soluções foram tituladas usando dessa vez o verde de bromocresol como indicador. Os resultados das titulações estão expressas na tabela abaixo.

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Sabendo que o intervalo de pH de mudança de cor da fenolftaleína é 8,2 - 10,0 e do verde de bromocresol é 3,8 - 5,4, a solução que apresenta corretamente as massas, em mg, dessas espécies em 25,00 mL, de acordo com os dados das titulações, é

Um técnico preparou uma rotina para realizar medições de pH, utilizando um eletrodo de vidro combinado, um pHmetro e uma série de soluções tampão disponíveis no seu almoxarifado. Para avaliar a eficiência do método, ele fez uma curva de calibração a partir da leitura da diferença de potencial dos tampões frente ao eletrodo. Os dados experimentais obtidos a 25 °C, no modo de leitura mV, geraram a curva de calibração abaixo

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A análise da curva de calibração mostra que

O propeno é uma das matérias-primas petroquímicas mais importantes, pois é precursor de uma enorme quantidade de produtos químicos, como os produtos X e Y, sintetizados a partir das reações I e II, respectivamente.

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Os produtos X e Y, são, respectivamente,
A titulação potenciométrica de 25,00 mL de um ácido fraco monoprótico por uma solução de NaOH 0,100 mol L−1 gerou os dados de pH em função do volume de NaOH 0,100 mol L−1, a partir dos quais foi construído o gráfico da derivada segunda, Δ( ΔpH/ ΔV)/ ΔV x V (mL).
 
 
De acordo com os dados da tabela e do gráfico acima, o volume de equivalência e o valor do pKa desse ácido fraco são,respectivamente,



A separação cromatográfica dos componentes de um extrato vegetal foi feita a partir da técnica clássica usando Imagem 030.jpg como fase estacionária e éter de petróleo como fase móvel. A aparelhagem, de acordo com a figura ao lado, consistiu de uma coluna de vidro preenchida com camada compacta de Imagem 031.jpg , no topo da qual foi depositado o extrato vegetal (amostra). O leito da coluna foi lavado continuamente com éter de petróleo e os componentes do extrato, por sua vez, foram separados. Frações de 10 mL de éter de petróleo foram recolhidas, uma a uma, até totalizar 140 mL. Cada uma das frações foi evaporada sob vácuo até secar totalmente e a massa residual de cada fração foi medida. O cromatograma ao lado foi construído a partir dos valores de massa residual na respectiva fração de 10 mL, em função do somatório dos volumes de éter de petróleo coletados desde o início da corrida cromatográfica.

Sobre os componentes, P, Q e R do extrato vegetal e a ordem de eluição observada no cromatograma, constata-se que