Questões de Concurso

Farmacologia Básica e Conceitos de Farmacocinética
Durante a dispensação de um novo medicamento para um paciente idoso, o técnico de farmácia percebe que o paciente tem dúvidas sobre a necessidade de tomar a medicação com o estômago vazio. O técnico sabe que a absorção do medicamento pode ser influenciada pela presença de alimentos. Como ele deve proceder para orientar o paciente corretamente?
Itens para Verificação:  

1. Explicar ao paciente que alguns medicamentos têm sua absorção prejudicada ou alterada pela presença de alimentos.
2. Verificar na bula do medicamento as recomendações específicas sobre a administração.
3. Consultar o farmacêutico responsável caso haja dúvidas sobre a orientação correta.
4. Instruir o paciente a tomar o medicamento sempre com alimentos para evitar desconforto gástrico.
5. Registrar a orientação dada ao paciente no sistema de dispensação.

Alternativas:

Regulamentação da Profissão de Técnico de Farmácia
Um técnico de farmácia recém-contratado é solicitado a realizar uma tarefa que ele acredita estar fora do escopo de sua prática regulamentada. Ele não está certo sobre como proceder. Como ele deve agir em conformidade com a regulamentação da profissão?
Itens para Verificação:

1. Consultar o Código de Ética do Técnico de Farmácia para entender suas responsabilidades e limitações.
2. Realizar a tarefa solicitada apenas se tiver certeza de que estão dentro de sua competência legal.
3. Discutir suas preocupações com o farmacêutico responsável ou supervisor imediato.
4. Recusar a tarefa, se estiver convencido de que não faz parte de suas funções regulamentadas, mesmo não sendo ilegais.
5. Informar o conselho profissional se for pressionado a realizar a atividade fora de sua competência.

Alternativas: 

Legislação Farmacêutica e Normas da ANVISA
Um técnico de farmácia em um hospital foi encarregado de revisar a conformidade dos medicamentos estocados com as normas da ANVISA. Durante a inspeção, ele encontrou um lote de medicamentos com data de validade próxima ao vencimento e outro lote cujas condições de armazenamento não estavam de acordo com as recomendações. Quais ações ele deve tomar conforme a legislação vigente?
Itens para Verificação:

1. Separar os medicamentos próximos ao vencimento para priorizar o uso imediato ou devolução ao fornecedor.
2. Ajustar as condições de armazenamento dos medicamentos que estavam fora da norma, de acordo com as recomendações do fabricante.
3. Informar o farmacêutico responsável sobre os problemas encontrados e documentar as ações corretivas.
4. Descartar imediatamente todos os medicamentos que não estão em conformidade com as normas de armazenamento.
5. Reportar a situação à ANVISA para uma possível inspeção.

Alternativas:

Controle Sanitário e Legislação sobre Medicamentos
Uma farmácia em Queimadas, PB, está passando por uma auditoria sanitária. Durante a inspeção, surgiram questões sobre o cumprimento das normas legais relacionadas ao controle sanitário, manipulação e dispensação de medicamentos, especialmente em relação a medicamentos controlados e estéreis.
Considere as afirmativas abaixo:

1. O controle sanitário dos medicamentos é regido por legislações específicas que estabelecem normas rigorosas para o armazenamento, manipulação e dispensação de medicamentos, incluindo medicamentos controlados e estéreis.
2. A legislação sobre manipulação de medicamentos estéreis exige que as soluções sejam preparadas em condições de assepsia rigorosa, com controle microbiológico contínuo para garantir a segurança do produto.
3. A dispensação de medicamentos controlados requer a retenção da receita médica, e as farmácias devem manter registros detalhados e atualizados de todas as vendas desses medicamentos.
4. A manipulação de medicamentos deve ser realizada em conformidade com as Boas Práticas de Manipulação, que incluem a padronização de procedimentos e a qualificação constante dos profissionais envolvidos.
5. A legislação sanitária é aplicável tanto a medicamentos industrializados quanto a aqueles manipulados ou produzidos em farmácias de manipulação, sem exceções.

Fontes:
- ANVISA. "Resolução RDC nº 67/2007 - Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos em Farmácias."
- Brasil. "Lei nº 5.991/1973 - Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos."

Alternativas: 

Propriedades e Peculiaridades dos Medicamentos Um paciente de Queimadas, PB, foi diagnosticado com uma condição crônica e foi prescrito um medicamento genérico, o que levantou dúvidas sobre as propriedades farmacológicas e a eficácia comparativa dos medicamentos genéricos em relação aos de marca.
Considere as afirmativas abaixo:

1. Medicamentos genéricos contêm o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, que os medicamentos de referência, devendo ser bioequivalentes a eles.
2. A bioequivalência entre um medicamento genérico e o de referência garante que ambos tenham a mesma eficácia terapêutica e perfil de segurança.
3. Os medicamentos genéricos são submetidos a rigorosos testes de qualidade, mas não precisam seguir as mesmas normas de controle sanitário aplicadas aos medicamentos de referência.
4. As formas farmacêuticas podem influenciar a biodisponibilidade de um medicamento, afetando a velocidade e a extensão da absorção do princípio ativo.
5. A alimentação parenteral é uma forma farmacêutica destinada exclusivamente à administração de medicamentos, e não está relacionada ao fornecimento de nutrientes aos pacientes.

Fontes:
- Brasil. "Lei nº 9.787/1999 - Medicamentos Genéricos." - Rang, H.P. "Farmacologia." 8ª edição, 2020.

Alternativas: