Questões de Concurso

Leia o texto a seguir para responder a esta questão.

  Em um hospital público de médio porte, a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) foi acionada para reavaliar o consumo de antimicrobianos e a segurança do uso de medicamentos após três problemas simultâneos: aumento de 18% nos gastos mensais com antibióticos, redução da adesão às notificações de reações adversas e falhas recorrentes no planejamento de compras, resultando em desabastecimento intermitente de itens essenciais.

No relatório farmacoeconômico, observou-se que o custo médio mensal com antimicrobianos foi de R$ 320.000,00, com maior impacto dos antibióticos de amplo espectro. A análise preliminar indicou ausência de protocolo de padronização atualizado e baixa adesão a diretrizes clínicas, contribuindo para variabilidade de prescrição.

No sistema de farmacovigilância institucional, foram registradas apenas 12 notificações de suspeitas de reações adversas no último mês, enquanto a estimativa baseada no consumo e perfil epidemiológico indicaria aproximadamente 40 notificações esperadas. Entre os eventos relatados, destacam-se reações cutâneas leves, alterações gastrointestinais e dois casos suspeitos de hepatotoxicidade medicamentosa.

No setor de compras, identificou-se ausência de previsão anual consolidada de demanda, compras emergenciais frequentes com preços superiores à média de mercado e falhas na especificação técnica de insumos, gerando aquisição de medicamentos com apresentações inadequadas à rotina hospitalar.

Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.

Com base no cenário descrito, analise as afirmativas e assinale a alternativa CORRETA.

Em um hospital geral, o farmacêutico clínico realiza a revisão da farmacoterapia de um paciente com diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia mista e osteoartrite crônica. O esquema terapêutico inclui anti-inflamatório não esteroidal, hipoglicemiante oral e hipolipemiante.
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.
Considerando os mecanismos de ação dessas classes farmacológicas, analise as alternativas a seguir e assinale a CORRETA.

Com base nessa situação descrita, analise as afirmativas a seguir.

I- A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve observar as exigências legais quanto ao tipo de receituário, ao prazo de validade da prescrição e às regras de retenção, quando previstas na legislação.

II- O Técnico em Farmácia pode dispensar medicamentos sujeitos a controle especial mesmo diante de irregularidades na prescrição, desde que o paciente assine um termo de responsabilidade.

III- A conferência da documentação antes da dispensação constitui uma etapa importante para garantir o cumprimento da legislação sanitária e a segurança do paciente.

IV- O medicamento sujeito à Portaria SVS/MS n.º 344/1998, sem exceção, utiliza obrigatoriamente o mesmo modelo de receituário dos demais medicamentos e segue idêntica regra de dispensação.

V- O farmacêutico é o profissional responsável por avaliar a regularidade da prescrição e decidir sobre a dispensação quando forem identificadas inconsistências ou dúvidas quanto ao atendimento da legislação. 

Está CORRETO o que se afirma apenas em 

Com base na situação apresentada, considere as afirmativas a seguir.

I- O controle de estoque deve contemplar o acompanhamento dos prazos de validade, permitindo priorizar a dispensação dos medicamentos com vencimento mais próximo.

II- A farmacovigilância compreende a identificação, a avaliação, a notificação e o monitoramento de suspeitas de reações adversas e de outros problemas relacionados ao uso de medicamentos.

III- As suspeitas de reações adversas devem ser notificadas aos sistemas de farmacovigilância, contribuindo para o monitoramento da segurança dos medicamentos após sua comercialização.

IV- Os medicamentos vencidos podem permanecer disponíveis para dispensação, desde que apresentem embalagem íntegra e sejam utilizados em caráter excepcional.

V- A organização do estoque deve ser realizada exclusivamente em ordem alfabética, sendo desnecessário considerar o prazo de validade, o número do lote e as condições de armazenamento.  

Estão CORRETAS apenas as afirmativas

Após o treinamento, o farmacêutico solicitou que a equipe analisasse as seguintes afirmativas.
I- O medicamento de referência é o produto inovador registrado na Anvisa, utilizado como padrão para comparação quanto à qualidade, segurança e eficácia. 
II- O medicamento genérico deve comprovar equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência e é identificado pela DCB ou DCI.
III- O medicamento similar possui nome comercial e pode ser considerado intercambiável com o medicamento de referência, quando atender aos requisitos estabelecidos pela Anvisa.
IV- O medicamento genérico possui obrigatoriamente nome comercial próprio para facilitar a sua identificação durante a dispensação.
V- A intercambialidade entre medicamentos deve observar os critérios definidos pela legislação sanitária e pelas normas da Anvisa.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas