Questões de Concurso

Leia o conceito técnico regulatório estabelecido nas diretrizes nacionais de boas práticas de manipulação farmacêutica a seguir:

"Trata-se de um procedimento farmacotécnico caracterizado pela manipulação de especialidade farmacêutica industrializada previamente registrada visando ao preparo de uma forma farmacêutica a partir de outra (como a trituração de comprimidos para obtenção de pós e subsequente envase em cápsulas ou dispersão em suspensão líquida). Esse procedimento é autorizado pela autoridade sanitária em caráter puramente excepcional, condicionado à comprovação de indisponibilidade da matéria-prima ativa pura no mercado distribuidor nacional e à ausência de especialidade similar na dose, concentração ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas e necessidades posológicas do paciente."

O conceito e as condições operacionais apresentados referem-se a qual termo técnico regulamentado?

A regulação sanitária do setor magistral impõe rígidos limites operacionais e logísticos às farmácias de manipulação para garantir que a atividade não assuma características de produção em escala industrial e que os produtos dispensados sejam rigorosamente individualizados. O Farmacêutico, no exercício de sua responsabilidade técnica, deve assegurar a conformidade do estabelecimento em relação às regras de captação de receitas, centralização de atividades e gerenciamento de estoques.
Analise as afirmativas a seguir sobre as diretrizes operacionais estabelecidas no Regulamento Técnico de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias.

I. É permitido à farmácia de manipulação preparar e manter estoques mínimos de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional de bases galênicas, sendo contudo vedada a manutenção de estoques mínimos para preparações magistrais personalizadas sob receita comum de atendimento ao público geral.
II. É expressamente proibida a manutenção de filiais ou postos que funcionem exclusivamente para captação e coleta de receitas com posterior encaminhamento para manipulação na farmácia matriz, devendo todas as filiais possuir laboratórios de manipulação ativos e em pleno funcionamento local.

III. A farmácia magistral de atendimento privativo de unidade hospitalar é autorizada a manipular e manter estoques mínimos de bases galênicas e de preparações magistrais e oficinais em quantidades restritas que atendam a uma demanda previamente estimada pela instituição.
IV. Visando à promoção comercial das competências técnicas do estabelecimento e ao fomento das vendas locais, é permitida ao farmacêutico a exposição direta ao público de produtos manipulados acabados nas vitrines externas da farmácia.

Estão CORRETAS: 

A garantia de estabilidade de medicamentos injetáveis após a reconstituição ou diluição constitui uma das principais atribuições técnicas do farmacêutico no âmbito das diretrizes de segurança do paciente. O respeito aos tempos limites de armazenamento e às condições físicas de infusão atua como uma barreira final indispensável contra erros de dosagem, infecções nosocomiais e danos biológicos vasculares.

Considerando os padrões técnicos de preparo, tempo de infusão e conservação física de soluções de uso parenteral, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.

O preparo de medicamentos injetáveis em ambiente hospitalar ou ambulatorial é um processo de alta complexidade que exige do Farmacêutico profundo conhecimento sobre as propriedades físico-químicas das moléculas ativas. A seleção inadequada do diluente ou a mistura concomitante de soluções incompatíveis no mesmo acesso venoso pode acarretar perda de eficácia farmacológica e induzir riscos severos de eventos adversos locais ou sistêmicos para o paciente.
Analise as afirmativas a seguir sobre as técnicas de preparo, compatibilidade e estabilidade de medicamentos injetáveis parenterais.

I. A reconstituição consiste no ato de retornar uma preparação farmacêutica seca (pó liofilizado ou granulado) ao seu estado líquido original mediante a adição de um solvente adequado, enquanto a diluição é o processo de adição de um veículo diluente compatível a um medicamento já líquido para ajustar sua concentração final a faixas terapêuticas seguras. I. A incompatibilidade físico-química em acessos em "Y" (Y-site) ocorre quando dois ou mais medicamentos injetáveis entram em contato direto e concomitante no interior de um mesmo cateter de infusão, podendo manifestar-se por turvação, mudança de cor, precipitação imediata do ativo ou formação de microcristais.
III. Sais sódicos altamente sensíveis a meios ácidos (como a ampicilina sódica e o aciclovir sódico) requerem diluentes de pH neutro ou ligeiramente alcalino como o soro fisiológico 0.9%, sofrendo rápida degradação por hidrólise ou precipitação física em veículos de caráter ácido como o soro glicosado 5%.
IV. A amiodarona é um exemplo clássico de fármaco que não deve ser diluído em soro glicosado 5% sob risco de cristalização instantânea induzida pela glicose, sendo o soro fisiológico 0.9% o diluente padrão-ouro exclusivo para esta molécula a fim de manter a isotonicidade da solução.

Estão CORRETAS:

A compreensão detalhada dos alvos moleculares e dos mecanismos biofísicos de ação dos fármacos que atuam no sistema respiratório é essencial para a adequada intervenção clínica do Farmacêutico na otimização da farmacoterapia. Diferentes classes terapêuticas modulam a resposta inflamatória e o tônus muscular liso brônquico por meio de vias de sinalização intracelular distintas.

Considerando os mecanismos de ação molecular, farmacodinâmica e alvos receptores das classes de fármacos respiratórios, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.