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3.082 Questões de concurso encontradas

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Questões por página:

Concurso: Prefeitura de Porto Barreiro - PR

Concurso: Prefeitura de Porto Barreiro - PR
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

FAU

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

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A farmacocinética estuda o destino dos fármacos no organismo, desde sua administração até a eliminação. Dentre os parâmetros farmacocinéticos a seguir, assinale a alternativa correta:

(a)

O volume de distribuição (Vd) está diretamente relacionado à taxa de eliminação de um fármaco pelos rins.

(b)

O tempo para atingir a concentração plasmática máxima (Tmax) é diretamente proporcional à dose administrada do fármaco.

(c)

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é sempre inferior àquela obtida por via oral, devido à ausência do efeito de primeira passagem hepática.

(d)

A depuração (clearance) representa o volume de fluido biológico completamente livre de fármaco por unidade de tempo, sendo influenciada pela função hepática e renal.

(e)

A meia-vida (t½) de um fármaco depende unicamente da sua taxa de absorção, independentemente do seu metabolismo ou excreção.

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Concurso: Prefeitura de Porto Barreiro - PR

Concurso: Prefeitura de Porto Barreiro - PR
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2025

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2025

Banca:

FAU

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

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Mário,45 anos, em uso crônico de varfarina para profilaxia de trombose, iniciou tratamento com carbamazepina para epilepsia. Após 2 semanas, seu INR diminuiu significativamente (de 2,5 para 1,3). Assinale a alternativa correta o mecanismo farmacológico mais provável para esta interação:

(a)

A varfarina estimula a glicuronidação da carbamazepina, reduzindo seu efeito.

(b)

A carbamazepina induz o CYP3A4 e CYP2C9, aumentando o metabolismo da varfarina.

(c)

A carbamazepina inibe o CYP2C9, aumentando o metabolismo da varfarina.

(d)

A carbamazepina inibe a absorção gastrointestinal da varfarina.

(e)

Ambos os fármacos competem pela mesma proteína plasmática, reduzindo a concentração livre da varfarina.

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Concurso: Prefeitura de Porto Barreiro - PR

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Cargo: Farmacêutico
Ano: 2025

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Farmacêutico

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Recém-nascido prematuro (32 semanas), com peso de 1.800 g, internado em UTIN (Unidade de Terapia Intensiva Neonatal), apresenta quadro de sepse neonatal. A equipe médica prescreveu gentamicina 4 mg/kg/dose IV. Considerando as particularidades farmacocinéticas em neonatos, assinale a alternativa que representa o esquema posológico mais adequado para este paciente:

(a)

2 mg/kg a cada 12 horas, pois neonatos têm filtração glomerular aumentada.

(b)

4 mg/kg em dose única diária, ajustando o intervalo com base nos níveis séricos.

(c)

4 mg/kg a cada 8 horas, devido ao rápido metabolismo hepático em neonatos.

(d)

6 mg/kg a cada 18 horas, para compensar a imaturidade da barreira hematoencefálica.

(e)

4 mg/kg a cada 24 horas, sem necessidade de monitoramento de níveis séricos.

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Concurso: Prefeitura de Porto Barreiro - PR

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Cargo: Farmacêutico
Ano: 2025

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2025

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Paciente Ricardo,68 anos, diabético e hipertenso, apresenta taxa de filtração glomerular (TFG) de 25 mL/min (estágio 4 de Doença Renal Crônica - DRC). Foi prescrito metformina 850 mg a cada 12 horas para controle glicêmico. Assinale a alternativa que representa a alternativa mais adequada do farmacêutico diante desta prescrição:

(a)

Reduzir a dose para 500 mg a cada 12 horas e monitorar a função renal mensalmente.

(b)

Manter a metformina, mas associar a um diurético de alça para proteger os rins.

(c)

Manter a dose prescrita, pois a metformina é segura em qualquer estágio da DRC.

(d)

Dividir a dose em 425 mg a cada 6 horas para evitar picos de concentração plasmática.

(e)

Suspender imediatamente a metformina e sugerir ao médico a troca por outra classe de antidiabético.

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Cargo: Farmacêutico
Ano: 2025

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2025

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Farmacêutico

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Sobre a fluoxetina, um antidepressivo amplamente utilizado, assinale a alternativa correta:

(a)

A fluoxetina é um inibidor seletivo da recaptação de noradrenalina (ISRN), aumentando preferencialmente os níveis desse neurotransmissor na fenda sináptica.

(b)

Seu mecanismo de ação primário é a inibição da monoamina oxidase (MAO), enzima responsável pela degradação de serotonina, dopamina e noradrenalina.

(c)

Por ser um antagonista dos receptores 5-HT2A, a fluoxetina age principalmente bloqueando a ação da serotonina em neurônios pós-sinápticos.

(d)

A fluoxetina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS), prolongando sua disponibilidade na fenda sináptica e potencializando sua ação neurotransmissora.

(e)

Seu efeito antidepressivo ocorre por ativação direta dos receptores GABAérgicos, promovendo efeito ansiolítico imediato.

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