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Sobre o processo de manipulação na farmácia hospitalar de produtos estéreis contendo cloridrato de ondansetrona, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O produto final pode ser submetido à esterilização terminal por autoclavação. ( ) A fim de prevenir a contaminação do produto terminado por micro-organismos, o procedimento de preparo deve ser asséptico. ( ) O processo de manipulação deve ocorrer sob fluxo laminar Classe ISO 5 (100 partículas/pé cúbico de ar), colocado em área Classe ISO 7. ( ) O produto final deve ser inspecionado visualmente, em área específica para revisão, com condições de iluminação e contraste adequadas. ( ) A água utilizada na preparação de produtos estéreis deve ser obtida no próprio estabelecimento, por deionização, ou por osmose reversa, obedecendo às características farmacopeicas de água para injetáveis.
A sequência está correta em
( ) O produto final pode ser submetido à esterilização terminal por autoclavação. ( ) A fim de prevenir a contaminação do produto terminado por micro-organismos, o procedimento de preparo deve ser asséptico. ( ) O processo de manipulação deve ocorrer sob fluxo laminar Classe ISO 5 (100 partículas/pé cúbico de ar), colocado em área Classe ISO 7. ( ) O produto final deve ser inspecionado visualmente, em área específica para revisão, com condições de iluminação e contraste adequadas. ( ) A água utilizada na preparação de produtos estéreis deve ser obtida no próprio estabelecimento, por deionização, ou por osmose reversa, obedecendo às características farmacopeicas de água para injetáveis.
A sequência está correta em
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Sobre a ondansetrona e a forma para administração por infusão intravenosa, assinale a afirmativa correta.
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Assinale a alternativa que indica correta e respectivamente a forma farmacêutica do produto mencionado e o fator de equivalência entre o cloridrato de ondansetrona e a ondansetrona.
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Foi prescrito para um paciente idoso com quadro de emese induzida por quimioterápico e radioterapia,16 mg de ondansetrona por infusão, em bolsa de 50 mL de solução intravenosa de cloreto de sódio a 0,9% p/v. Assinale, respectivamente, a quantidade necessária de ampolas do medicamento, o volume a ser infundido por minuto e o número de gotas por hora, considerando que a ampola contém 2 mL do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) na concentração de 2 mg/mL e que o tempo de infusão será de 15 minutos. (Obs: para fins de cálculo, considere o arredondamento na segunda casa após a vírgula.)
Analise as definições a seguir.
I. “________________________________: procedimento de subdivisão ou transformação de especialidades farmacêuticas em outras formas farmacêuticas, desde que destinado à elaboração de doses unitárias, visando atender às necessidades terapêuticas exclusivas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde.” II. “________________________________: procedimento que consiste na subdivisão da embalagem primária do medicamento em frações menores, a partir da sua embalagem original, mantendo os seus dados de identificação e qualidade, com vistas a assegurar a rastreabilidade do produto dos seus atributos de eficácia e segurança.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.
I. “________________________________: procedimento de subdivisão ou transformação de especialidades farmacêuticas em outras formas farmacêuticas, desde que destinado à elaboração de doses unitárias, visando atender às necessidades terapêuticas exclusivas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde.” II. “________________________________: procedimento que consiste na subdivisão da embalagem primária do medicamento em frações menores, a partir da sua embalagem original, mantendo os seus dados de identificação e qualidade, com vistas a assegurar a rastreabilidade do produto dos seus atributos de eficácia e segurança.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.