2. Questões de Concurso

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A dobutamina na forma cloridrato, disponível na concentração de 12,5 mg/mL, requer diluição imediatamente antes da administração. Considerando que o frasco-ampola deste medicamento contém 20 mL da solução, quando é diluído em soro fisiológico para preparar 500 mL de solução, qual será a concentração final do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) na solução final e qual o volume do diluente a ser utilizado?
No contexto da validação de métodos analíticos para controle de qualidade, o parâmetro que expressa a capacidade do método em discriminar o analito de interesse na presença de outros componentes da matriz (excipientes, impurezas) é a:
Para garantir a estabilidade química de uma mistura intravenosa de aminofilina (complexo de teofilina com etilenodiamina), o parâmetro crítico que deve ser monitorado e controlado pelo farmacêutico é o:
No controle de qualidade de comprimidos, o ensaio que avalia a capacidade da forma farmacêutica em se desagregar e liberar o princípio ativo, simulando as condições gástricas, é o teste de:
A incompatibilidade físico-química mais crítica e imediata a ser avaliada na formulação de uma nutrição parenteral total (NPT) é a:
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