Questões de Concurso

hormônio de crescimento de origem humana.

anti-inflamatórios e ácido acetil salicílico.

inibidores de enzima conversora de angiotensina.

vasodilatadores e antiarrítmicos.

obrigatoriamente ser compatíveis.

não possuir o(s) antígeno(s) para o(s) qual(is) o paciente apresenta anticorpos circulantes.

ser compatíveis e carecer dos antígenos correspondentes.

ser compatíveis, independente da presença do(s) antígeno(s) correspondente(s).

o sangue total e o concentrado de hemácias irradiado podem ser utilizados até, no máximo,21 dias após a data da irradiação, desde que a validade original do componente seja respeitada.

a data de vencimento para as hemácias congeladas à temperatura de -65 ºC ou inferior é de 10 anos, a partir da data da flebotomia. Após o descongelamento, as hemácias podem ser usadas em até 24 horas.

a validade de um concentrado de hemácias lavadas expira 24 horas depois de sua obtenção.

a validade de um concentrado de hemácias pobre em leucócitos é a mesma do sangue total que lhe deu origem, quando preparado em circuito fechado. Se o sistema for aberto, a validade expira 24 horas depois de aberto o sistema.

Em cirurgias eletivas, o procedimento preferencial é a transfusão autóloga e as bolsas de sangue coletadas poderão conter o nome completo do paciente.

A presença de anticorpos irregulares em um concentrado de hemácias não impede que essa unidade seja liberada para uso transfusional.

A técnica de PCR (“polymerase chain reaction") é empregada de rotina nos Serviços de Hemoterapia para diagnóstico de agentes infecciosos transmissíveis pelo sangue.

Concentrados de hemácias com hemoglobina S presente devem ser evitados para transfusão em pacientes portadores de hemoglobinopatias, pacientes com acidose grave, em recém-nascidos ou intrauterina.

ausência de glicoproteína Duffy em todas as células do organismo.

incidência aumentada de malária pós-transfusional.

mutação em ponto na região promotora do alelo FY*B que impede a transcrição do gene em células eritroides.

mutação em ponto no alelo FY*B (C265T→Arg89Cys) que condiciona um enfraquecimento do antígeno eritrocitário Fy^b.