2. Questões de Concurso

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Um farmacêutico precisa preparar uma suspensão oral de um antibiótico para uso pediátrico, que só se encontra disponível na forma de pó para reconstituição. A prescrição indica que a suspensão deve ser preparada no momento da dispensação, com um prazo de validade de 7 dias sob refrigeração. Essa recomendação visa garantir a potência do fármaco, que pode sofrer degradação em meio aquoso ao longo do tempo.
Um paciente com dificuldade de deglutição necessita de uma forma farmacêutica que facilite a administração de um medicamento com sabor desagradável. O farmacêutico, ao analisar as opções disponíveis e considerando as novas tecnologias para adesão terapêutica, propôs uma alternativa que se assemelha a um doce mastigável. Essa forma farmacêutica visa mascarar o sabor e facilitar o uso, especialmente em populações pediátricas ou geriátricas.
A vigilância sanitária de um município recebeu notificações sobre o aparecimento de reações adversas graves em pacientes que utilizavam um novo medicamento para controle de diabetes. As notificações indicavam sintomas como tontura intensa, palpitações e alterações na pressão arterial, que não eram esperados com o uso do fármaco conforme a bula. Diante disso, foi instaurado um processo para investigar a frequência e a gravidade desses eventos adversos.
Uma unidade de terapia intensiva (UTI) necessita preparar soluções parenterais para pacientes com necessidades nutricionais específicas e complexas. O preparo dessas formulações exige rigoroso controle de esterilidade e compatibilidade dos componentes para evitar complicações clínicas. O farmacêutico responsável pela central de manipulação de nutrição parenteral deve seguir procedimentos técnicos específicos para garantir a segurança e eficácia das doses administradas.
Um paciente idoso, em tratamento para hipertensão e insuficiência cardíaca, está utilizando dois medicamentos prescritos por diferentes especialistas: um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) e um diurético poupador de potássio. Durante o acompanhamento farmacêutico, foi observado um aumento significativo nos níveis séricos de potássio, indicando um risco de hipercalemia. Essa interação potencializa os efeitos de ambos os medicamentos em relação à regulação do potássio.
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