Carbowax® é o nome comercial de uma família de compostos amplamente utilizados em formulações farmacêuticas e cosméticas, podendo ser utilizados como excipientes em medicamentos, bases para pomadas, e supositórios e laxantes osmóticos. Esses compostos são conhecidos como:

Com base nas etapas do Ciclo da Assistência Farmacêutica, verifique as afirmações:

I - A seleção de medicamentos é orientada pela RENAME e recomenda-se que seja realizada por Comissões de Farmácia e Terapêutica (CFT), com uma composição multiprofissional. Apoiase em evidências científicas, análise de custoefetividade e necessidades epidemiológicas locais.
II - A RENAME define de forma absoluta todos os medicamentos a serem utilizados no SUS, impedindo que estados e municípios adotem fármacos não listados, mesmo quando respaldados por avaliação tecnológica.
III - A programação de medicamentos tem como foco principal estimar quantidades a serem adquiridas pelo sistema de saúde para atender às necessidades da população em um período definido de tempo, levando em consideração o perfil epidemiológico, a oferta e demanda de serviços na área e a disponibilidade financeira para execução da programação.
IV - A aquisição consiste em um conjunto de procedimentos pelos quais se afetiva o processo de compra dos medicamentos estabelecidos na programação. Segue os princípios estabelecidos pela Lei nº 8.666/93, conhecida como Lei da Licitação, e legislação complementar.
V - O armazenamento, etapa posterior à distribuição, compreende um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que não envolve controle de estoque, apenas recebimento e conservação dos itens adquiridos.

Considerando as cinco afirmações apresentadas (I a V), assinale a alternativa que apresenta a classificação correta em V (verdadeiro) ou F (falso):

Considere as afirmações abaixo sobre adjuvantes farmacêuticos:

I - O agente de revestimento para comprimidos pode ter função estética, proteger o fármaco da umidade ou do oxigênio atmosférico e ainda controlar o local de liberação, como no caso de revestimentos entéricos que resistem ao meio ácido do estômago.
II - O agente suspensor é utilizado para aumentar a viscosidade do veículo, reduzindo a velocidade de sedimentação das partículas dispersas, sendo adequado para preparações nas quais os sólidos possuem baixa solubilidade.
III - O agente de polimento para comprimidos tem como principal função conferir brilho ao revestimento, contribuindo para a aparência e aceitação do produto pelo usuário.
IV - O agente de encapsulação é empregado para promover a adesão das partículas de pó nos granulados durante o processo de encapsulação, facilitando a etapa final da fabricação do medicamento.
V - O agente de tonicidade é empregado para tornar uma solução semelhante às características osmóticas dos fluidos biológicos, sendo utilizado, por exemplo, em preparações oftálmicas, parenterais e soluções para irrigação.

Assinale a alternativa que indica apenas a(s) afirmação(ões) INCORRETA(S):

Considerando os aspectos relacionados à formulação e aceitação de formas farmacêuticas sólidas, classifique cada afirmação como verdadeira (V) ou falsa (F):

1. Formas farmacêuticas que reduzem a frequência de administração são desvantajosas para idosos, pois aumentam a ocorrência de erros terapêuticos.
2. A primeira etapa do desenvolvimento de uma nova formulação inclui o levantamento de informações básicas referentes às características físicoquímicas dos fármacos.
3. A escolha de formas farmacêuticas adaptadas à dificuldade de deglutição pode incluir apresentações que se desintegram ou se dissolvem rapidamente na boca, facilitando a administração para diferentes faixas etárias.
4. Comprimidos revestidos são as opções mais indicadas para pacientes com dificuldade de deglutição, já que se fragmentam facilmente durante a mastigação.
5. Características como tamanho, forma e cor das apresentações sólidas não influenciam na identificação do medicamento pelo paciente.

Assinale a alternativa que apresente a classificação correta:

Um médico prescreve a um paciente pediátrico cefalosporina suspensão oral, na dose de 40 mg/kg/dia, dividida em duas administrações diárias, durante 10 dias. A criança pesa 18 kg. A farmácia dispõe exclusivamente da formulação 300 mg/5 mL e somente frascos de 50 mL são manipulados. Considerando-se a posologia e a concentração disponível, quantos frascos de 50 mL deverão ser utilizados para contemplar todo o tratamento?