O propofol é uma forma de pró-fármaco convertida em propofol in vivo.

Os três barbituratos mais comumente utilizados para anestesia clínica são o tiopental, etomidato e o metoexital.

Diferentemente do tiopental, o etomidato não sofre precipitação com os bloqueadores neuromusculares ou outros fármacos administrados em geral durante a indução anestésica.

O aumento da salivação que ocorre após a administração de cetamina pode ser efetivamente evitado com agentes anticolinérgicos como o glicopirrolato.

Tiopental, etomidato, cetamina e propofol são exemplos de anestésicos administrados pela via parenteral.

Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no soro for conhecida, a taxa de distribuição da substância determinará a frequência com que o fármaco deve ser administrado.

AUC é a área total sob a curva, que descreve a concentração do fármaco na circulação sistêmica em função da dose administrada.

Quando a taxa de depuração for constante, a taxa de elmininação será inversamente proporcional à sua concentração.

A depuração da creatinina, por exemplo, é definida como a taxa de eliminação de creatinina na urina, com relação à sua concentração plasmática.

A eliminação da maioria dos fármacos segue uma cinética de segunda ordem, na qual uma fração constante do fármaco presente no organismo é eliminada por unidade de tempo.

Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

O Livro de Receituário, informatizado ou não, deve conter Termos de Abertura e de Encerramento lavrados pela Autoridade Sanitária local.

A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado até 3 (três) meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica.

Os documentos referentes à manipulação de fórmulas devem ser arquivados durante 6 (seis) meses após o vencimento do prazo de validade do produto manipulado ou durante 2 (dois) anos quando o produto contiver substâncias sob controle especial.

Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção.

A despirogenização pode ocorrer pela inativação ou remoção das endotoxinas.

A despirogenização utilizando hidrolise ácida ou alcalina reduz ou elimina a atividade biológica de lipopolissacarídeos, pela desativação do lipídeo A.

A despirogenização utilizando radiação ionizante com 60Co pode aumentar a possibilidade de alterações químicas em soluções parenterais.

As endotoxinas são complexos de alto peso molecular associados à membrana externa de bactérias Gram (-), sendo uma fonte de pirogênio para a indústria farmacêutica.

A filtração como método de remoção de pirogênios tem sido aplicada a fármacos termolábeis.

a efeito colateral.

a evento adverso.

à queixa técnica.

à reação adversa a medicamento.

à farmacovigilância.