Anfetamina, codeína e dronabinol.

Clobenzorex, anfetamina e metadona.

Armodafinila, catina e fenciclidina.

Furetidina, pentobarbital e anfetamina.

Piperidina, metadona e tanfetamina.

O Estudo de Equivalência Farmacêutica deve ser realizado por Centro de Equivalência Farmacêutica devidamente habilitado pelo Ministério da Saúde para essa finalidade.

É considerada altamente solúvel a substância ativa cuja quantidade correspondente a sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em 100 mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,0-7,0 em uma temperatura de 37 ± 2ºC.

São exemplos de ensaios informativos para fins de equivalência farmacêutica: aspecto, viscosidade, densidade, valor do peso médio ou do volume médio.

O Estudo de Equivalência Farmacêutica deve ser realizado comparando, simultaneamente, Medicamento Genérico e Medicamento Teste.

Dissolução rápida é a dissolução média de, no mínimo,85% da substância ativa em até 15 minutos.

estabelecimentos industriais farmacêuticos em que se fabriquem auxiliares de diagnóstico.

setores em que se preparem ou fabriquem produtos biológicos.

estabelecimentos industriais em que se preparem ou fabriquem produtos antissépticos.

estabelecimentos em que se preparem ou fabriquem vacinas.

estabelecimentos industriais em que se fabriquem produtos farmacêuticos para uso veterinário.

endocitose.

transporte ativo.

difusão facilitada.

exocitose.

difusão facilitada ou exocitose.

A classificação ABC, curva ABC, ou curva de Pareto é um método muito utilizado para a classificação de produtos o qual leva em conta o grau de criticidade/imprescindibilidade do material no desempenho das atividades hospitalares.

O prazo que decorre entre a solicitação e a entrega pelo fornecedor é conhecido como prazo de reabastecimento.

O estoque de segurança é adicionado ao estoque mínimo para se evitar risco de desabastecimento.

Ponto de requisição é definido como uma quantidade de produto que, quando atingida, deve gerar novo pedido de compras, evitando posterior ruptura do estoque.

Na classificação XYZ, os medicamentos classificados como X são os menos críticos, os classificados como Y apresentam grau de criticidade intermediário e os classificados como Z apresentam alto grau de criticidade.