Questões de Concurso

Com base na situação apresentada, considere as afirmativas a seguir.

I- O controle de estoque deve contemplar o acompanhamento dos prazos de validade, permitindo priorizar a dispensação dos medicamentos com vencimento mais próximo.

II- A farmacovigilância compreende a identificação, a avaliação, a notificação e o monitoramento de suspeitas de reações adversas e de outros problemas relacionados ao uso de medicamentos.

III- As suspeitas de reações adversas devem ser notificadas aos sistemas de farmacovigilância, contribuindo para o monitoramento da segurança dos medicamentos após sua comercialização.

IV- Os medicamentos vencidos podem permanecer disponíveis para dispensação, desde que apresentem embalagem íntegra e sejam utilizados em caráter excepcional.

V- A organização do estoque deve ser realizada exclusivamente em ordem alfabética, sendo desnecessário considerar o prazo de validade, o número do lote e as condições de armazenamento.  

Estão CORRETAS apenas as afirmativas

Após o treinamento, o farmacêutico solicitou que a equipe analisasse as seguintes afirmativas.
I- O medicamento de referência é o produto inovador registrado na Anvisa, utilizado como padrão para comparação quanto à qualidade, segurança e eficácia. 
II- O medicamento genérico deve comprovar equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência e é identificado pela DCB ou DCI.
III- O medicamento similar possui nome comercial e pode ser considerado intercambiável com o medicamento de referência, quando atender aos requisitos estabelecidos pela Anvisa.
IV- O medicamento genérico possui obrigatoriamente nome comercial próprio para facilitar a sua identificação durante a dispensação.
V- A intercambialidade entre medicamentos deve observar os critérios definidos pela legislação sanitária e pelas normas da Anvisa.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas 

Com base na situação descrita, analise as assertivas a seguir.

I- Os comprimidos de liberação prolongada não devem ser triturados ou partidos, salvo quando essa possibilidade estiver expressamente prevista pelo fabricante, pois essa prática pode modificar a velocidade de liberação do princípio ativo, comprometendo a eficácia e a segurança do tratamento.

PORQUE

II- As diferentes formas farmacêuticas são desenvolvidas para controlar características como estabilidade, local de absorção, velocidade de liberação do fármaco e conveniência terapêutica, devendo ser respeitadas durante a administração.

Assinale a alternativa CORRETA sobre as assertivas.

Com base nas situações apresentadas, assinale a alternativa CORRETA. 

Considerando as atribuições do Técnico em Farmácia e os princípios do cuidado farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA.