Questões de Concurso

 A eliminação do etinilestradiol, fármaco utilizado como contraceptivo hormonal, compreende reações de fase I, como a hidroxilação aromática, sucedida por conjugação com o ácido glicurônico e sulfato. O conjugado é então lançado no intestino juntamente com o conteúdo biliar, tendendo a ser evacuado com as fezes. Esse processo, no entanto, pode ser alterado pela microbiota intestinal, que rompe a ligação do hormônio com o conjugado, favorecendo sua reabsorção intestinal. Esse fenômeno é denominado 

O gráfico seguinte apresenta a medida da concentração plasmática de um fármaco em função do tempo, a partir de sua administração.  




Com base nesse gráfico, é possível deduzir que a administração tenha ocorrido por via 

A solubilidade de um fármaco influencia diversas etapas farmacocinéticas, como a absorção, a distribuição e a excreção. Nesta última, observa-se a dificuldade da eliminação de fármacos mais lipossolúveis, visto que são amplamente reabsorvidos nos túbulos renais. Caso seja necessário acelerar a excreção de um fármaco com essa característica, pode-se 

Uma discussão sempre presente na terapêutica trata da adaptação de formas farmacêuticas para favorecer a administração, como a pulverização de comprimidos ou drágeas para formar preparações líquidas. Entre os vários problemas encontrados nestas ações está a impossibilidade de estimar seu impacto sobre a biodisponibilidade (F), que pode ser modificada de acordo com a forma farmacêutica e via de administração, sendo definida como

O Ministério da Saúde aponta, através dos resultados preliminares de um estudo recente sobre a saúde mental do brasileiro durante a pandemia da Covid-19, que o transtorno mental que mais acometeu a população foi a ansiedade, de acordo com 86,5% dos entrevistados (Ministério da Saúde, 2021). Os ansiolíticos utilizados na terapêutica, por exemplo, os benzodiazepínicos, apresentam uma característica química lipofílica, que favorece o transporte do fármaco através da barreira hematoencefálica. Após sofrer biotransformação hepática mediada principalmente pelas CYP2C19 e CYP3A4, o metabólito é eliminado majoritariamente pelos rins. Na ocorrência de hepatopatias, pode haver a diminuição do metabolismo hepático do benzodiazepínico, favorecendo o aparecimento do fármaco original nos túbulos renais. Porém, devido à sua característica química, o benzodiazepínico presente nos túbulos renais deve sofrer o processo de