Questões de Concurso

A taxa de absorção de um fármaco administrado sob a forma de comprimido ou outra preparação sólida depende, em parte, de sua taxa de dissolução nos líquidos gastrointestinais (GI). Isso constitui a base das preparações farmacêuticas de liberação controlada, liberação ampliada, liberação continuada e ação prolongada, que foram desenvolvidas para produzir absorção lenta e uniforme do fármaco ao longo de 8 horas ou mais. Essas preparações são oferecidas para fármacos de todas as principais categorias farmacológicas e apresentam vantagens potenciais. Leia as afirmativas abaixo.
I. Redução da frequência de administração do fármaco, em comparação com as preparações convencionais (geralmente com maior adesão do paciente). II. Manutenção do efeito terapêutico ao longo da noite. III. Redução da incidência e/ou intensidade dos efeitos indesejáveis (por eliminação do pico de concentração do fármaco) e dos níveis sanguíneos não terapêuticos do fármaco (por atenuação dos desníveis das concentrações), que geralmente ocorrem depois da administração das preparações de liberação imediata.
São vantagens potenciais as afirmativas:

Os fármacos destruídos ou inativados no trato gastrintestinal, ou que são muito pouco absorvidos para proporcionar uma resposta satisfatória, podem ser administrados pela via parenteral. Sobre os medicamentos administrados por essa via, assinale a alternativa INCORRETA.

As reações adversas a medicamentos podem ser consideradas um dos principais fatores associados à morbidade e à mortalidade nos serviços de saúde. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

Assinale a opção CORRETA sobre farmacocinética e farmacodinâmica.

Entre as interações medicamentosas farmacocinéticas, o seguinte mecanismo das interações é verdadeiro: