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Para o registro de um medicamento genérico ou similar, a indústria farmacêutica deve comprovar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sua Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência com o medicamento de referência, condição indispensável para a comprovação da Equivalência Terapêutica entre o candidato a genérico ou a similar e o medicamento de referência. Para que dois medicamentos sejam considerados bioequivalentes precisam que:
É uma forma farmacêutica constituída de duas seções cilíndricas pré-fabricadas que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. É tipicamente preenchida com princípios ativos e excipientes na forma sólida. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de outras substâncias. Apresenta liberação modificada que possibilita pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparada com o medicamento apresentado na forma de liberação convencional. Essa descrição é compatível com
São excipientes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura dos pós ou reduzir a aglomeração, que pode ocorrer quando os pós são armazenados em grandes quantidades. Agem absorvendo a umidade livre e impedindo a agregação de partículas. Tratam-se dos
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A insônia pode ser transitória, de curta duração ou crônica, e diferentes fármacos podem ser empregados para o seu tratamento. Dentre eles, podem ser indicados:
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Os fármacos antiepilépticos têm como objetivo inibir a descarga neuronal anormal que ocorre nos casos de epilepsia e fazem isso por meio de diferentes mecanismos. O fármaco indicado para o tratamento das crises de ausência e que age inibindo os canais de cálcio do tipo T nos neurônios do tálamo é
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