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Um laboratório precisa analisar compostos voláteis e
pouco polares em amostras aquosas de alimentos
por CG - EM.. Para isso, a amostra passa pelos
processos:
I. Extração líquido-líquido com diclorometano.
II. Secagem do extrato com Na2SO4 anidro.
III. Derivação com BSTFA (N, O-bis (trimethylsilyl)trifluoroacetamida) para formar trimetilsililéteres.
O espectro de massas esperado mostra um pico molecular aumentado em 72u, característico da derivação. O propósito da derivação é:
I. Extração líquido-líquido com diclorometano.
II. Secagem do extrato com Na2SO4 anidro.
III. Derivação com BSTFA (N, O-bis (trimethylsilyl)trifluoroacetamida) para formar trimetilsililéteres.
O espectro de massas esperado mostra um pico molecular aumentado em 72u, característico da derivação. O propósito da derivação é:
Durante o desenvolvimento de um método de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), em fase reversa, dois analitos A e B foram separados em uma coluna C18. Os dados experimentais obtidos estão apresentados no quadro a seguir:
Considerando os dados apresentados, podemos afirmar que a resolução cromatográfica (Rs) entre os picos A e B pode ser estimada em:
Uma reação de neutralização ocorre, tipicamente,
entre:
No preparo de amostras para análises físicoquímicas, a etapa de dissolução é fundamental para
garantir que os analitos estejam em uma forma
passível de determinação. Ao lidar com uma amostra
inorgânica sólida de solubilidade desconhecida, a
ordem de procedimentos que o técnico de laboratório
deve adotar para encontrar o solvente adequado,
prezando pela segurança e eficácia, é:
Para preparar 500 mL de uma solução de HCl 0,2 mol/L, a partir de uma solução estoque 1,0 mol/L, o volume de estoque necessário é igual a:
