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Para a determinação de CO e CO2 em uma amostra de gás
natural, propõe-se a análise por cromatografia gasosa. Qual o
detector acoplado ao GC mais indicado para essa análise?
Um HPLC foi equipado com uma coluna de permeação em gel
(GPC), de forma a ser usado como equipamento preparativo,
ou seja, para realizar a purificação de extratos orgânicos para
posterior análise por GC. Qual é o princípio da separação dos
compostos que passam por essa coluna?
Um GC que está equipado com um detector de captura de
elétrons (ECD) é adequado para a análise de qual classe de
compostos?
Ao injetar uma amostra contendo hidrocarbonetos no GC-MS,
obteve-se o cromatograma apresentado na figura a seguir,
que mostra a redução da resolução dos picos e o surgimento
de cauda nestes, com o aumento do tempo de retenção.
As condições do equipamento são as seguintes:
• Coluna DB-MS 30 m, 0,25 mm, 0,25 um;
• Rampa do forno: 80 ºC (0,8 min), 80-325 ºC a 15 ºC/min, 325 ºC (2 min);
• Gás de arraste: He 40 cm/seg;
• Injetor: Splitless, 120ºC;
• Liner: Focal sem lã de vidro;
• Detector: Linha de transferência: 200 ºC, Fonte: 100 ºC, Quadrupolo: 100 ºC.
Qual alternativa explica corretamente o problema e o que deve ser feito para resolvê-lo?
As condições do equipamento são as seguintes:
• Coluna DB-MS 30 m, 0,25 mm, 0,25 um;
• Rampa do forno: 80 ºC (0,8 min), 80-325 ºC a 15 ºC/min, 325 ºC (2 min);
• Gás de arraste: He 40 cm/seg;
• Injetor: Splitless, 120ºC;
• Liner: Focal sem lã de vidro;
• Detector: Linha de transferência: 200 ºC, Fonte: 100 ºC, Quadrupolo: 100 ºC.
Qual alternativa explica corretamente o problema e o que deve ser feito para resolvê-lo?
Ao longo de uma série de análises por GC-MS, após diversas
injeções, observou-se a redução da razão sinal/ruído na linha
de base, além do surgimento de picos não identificados no
cromatograma. Ao injetar apenas o solvente, observou-se a
mesma ocorrência. Qual das alternativas explica essas
observações e como o problema pode ser sanado?
