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Considerando a Teoria da Ligação de Valência (TLV) e a Teoria da Repulsão dos Pares de
Elétrons da Camada de Valência (VSEPR), analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa
correta.
I. A molécula de O3 e os íons CO32- e NO3- têm a mesma geometria do domínio eletrônico: trigonal plana.
II. A molécula de XeF4 apresenta geometria molecular tetraédrica.
III. As ligações entre nitrogênio e oxigênio no NO3- são idênticas.
IV. O íon PF6- apresenta um átomo central com hibridização sp3d2.
V. A molécula de SF6 apresenta geometria molecular bipirâmide trigonal.
I. A molécula de O3 e os íons CO32- e NO3- têm a mesma geometria do domínio eletrônico: trigonal plana.
II. A molécula de XeF4 apresenta geometria molecular tetraédrica.
III. As ligações entre nitrogênio e oxigênio no NO3- são idênticas.
IV. O íon PF6- apresenta um átomo central com hibridização sp3d2.
V. A molécula de SF6 apresenta geometria molecular bipirâmide trigonal.
Identifique se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas com relação à isomeria em
compostos orgânicos e assinale a alternativa com a sequência correta de cima para baixo.
( ) Moléculas que têm a mesma fórmula química, mas possuem átomos ligados de formas distintas são chamadas de isômeros constitucionais.
( ) Enantiômeros são estereoisômeros que são imagens especulares não sobreponíveis uma da outra.
( ) A molécula de butan-2-ol é quiral, enquanto butan-1-ol é aquiral.
( ) Estereoisômeros que não são a imagem especular um do outro são definidos como diastereoisômeros.
( ) Isômeros são moléculas diferentes formadas a partir do mesmo conjunto de átomos.
( ) O composto 1,2-dibromoeteno não apresenta isomeria espacial.
( ) Moléculas que têm a mesma fórmula química, mas possuem átomos ligados de formas distintas são chamadas de isômeros constitucionais.
( ) Enantiômeros são estereoisômeros que são imagens especulares não sobreponíveis uma da outra.
( ) A molécula de butan-2-ol é quiral, enquanto butan-1-ol é aquiral.
( ) Estereoisômeros que não são a imagem especular um do outro são definidos como diastereoisômeros.
( ) Isômeros são moléculas diferentes formadas a partir do mesmo conjunto de átomos.
( ) O composto 1,2-dibromoeteno não apresenta isomeria espacial.
Analise o mecanismo da reação de substituição nucleofílica representado abaixo.
Sobre esse mecanismo, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Trata-se de um mecanismo de substituição nucleofílica unimolecular (SN1).
II. A lei de velocidade da reação depende das concentrações de substrato e nucleófilo. III. Esse tipo de reação é favorecido por solvente polar aprótico.
IV. Para o mecanismo descrito no enunciado, um haleto de alquila primário será mais reativo do que um haleto de alquila terciário.
V. A reação leva à inversão de configuração.
VI. A reação leva à formação de um carbocátion como intermediário.
Sobre esse mecanismo, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Trata-se de um mecanismo de substituição nucleofílica unimolecular (SN1).
II. A lei de velocidade da reação depende das concentrações de substrato e nucleófilo. III. Esse tipo de reação é favorecido por solvente polar aprótico.
IV. Para o mecanismo descrito no enunciado, um haleto de alquila primário será mais reativo do que um haleto de alquila terciário.
V. A reação leva à inversão de configuração.
VI. A reação leva à formação de um carbocátion como intermediário.
